摘要：目的正交优选长青胶囊提取工艺。方法以组方中有效成分阿魏酸和黄芪甲苷为定量分析指标,采用L9(34)正交试验表确定最佳醇提工艺。结果最佳提取工艺是以80%乙醇为提取溶剂,加液总量为18倍量,回流提取2次,每次提取1.5h。结论该工艺稳定可行,适于生产。

摘要：目的：优选类风湿康胶囊的最佳提取工艺。方法：以黄芪甲苷和青藤碱含量为主要指标，以浸膏得率为参考指标，采用正交设计L9（3^4）优选类风湿康胶囊制备工艺。结果：类风湿康胶囊最佳提取工艺为：加10倍量水浸泡0．5h，每次煎煮1．5h，煎煮3次。结论：此制备工艺合理可行。

摘要：目的:考察糖尿净口服液的最佳提取工艺。方法:通过正交实验,以银耳多糖、黄芪甲苷提出量为指标,考察了加水量、提取时间,提取次数,醇沉浓度(加醇倍数)等因素的影响。结果:糖尿净口服液最佳提取工艺为采用加水煎煮3次,加水量依次为10、10、8倍,煎煮1.5、1、1h,煎煮液适当浓度加乙醇使含醇量为60%～65%沉淀被确定为最佳工艺。结论:最佳工艺稳定,适合大工业生产。

摘要：目的研究养心氏滴丸的提取工艺。方法采用HPLC-ELSD法测定黄芪甲苷的含量,采用HPLC法测定葛根素的含量,用正交实验设计优化养心氏滴丸的提取工艺。结果养心氏滴丸的提取工艺确定为A3B3C1,即溶剂(水)体积10倍,提取3次,每次提取1 h,为最佳工艺。该工艺经三批样品验证实验,结果表明,各样品中干膏率、黄芪甲苷总量和葛根素总量与正交实验的最高值接近。结论养心氏滴丸的提取工艺得到了优化,为大规模生产提供了实验依据。

摘要：目的:确定复方芪红颗粒的最佳提取工艺条件并验证其对促血管新生的作用。方法:以黄芪甲苷、红景天苷的含量作为提取工艺的考察指标,采用L(934)正交设计优选提取工艺;通过CAM研究,考察复方芪红颗粒对血管新生治疗的作用。结果:最佳提取工艺条件为提取时间2h,加12倍量的水,提取2次;BXW组CAM上血管数比生理盐水组明显增加。结论:该提取工艺稳定、可行,且BXW能促进CAM的血管生成。

摘要：目的:建立门氏芪元颗粒的制备工艺方法.方法:以出膏率和颗粒中黄芪甲苷提出量为评价指标,影响因素分别为加水量、 提取次数和提取时间,采用L9(34)正交设计试验法优选门氏芪元颗粒的最佳提取工艺.以颗粒的成型性、 溶化性、 吸湿性、 堆密度和休止角的综合评分为评价指标筛选辅料糊精、 淀粉的比例确定最佳制备工艺.结果:10倍量水、 每次0.5 h、 提取3次为最佳提取工艺;润湿剂95%乙醇,药粉:糊精:淀粉的比例为4:1:3为最佳制备工艺.结论:门氏芪元颗粒的提取工艺和制备工艺稳定、 可行,评价指标合理、 可靠.

摘要：目的优选黄芪降浊颗粒的最佳提取工艺。方法采用L9(34)正交试验设计,以黄芪甲苷含量和干膏得率为考察指标,筛选黄芪降浊颗粒的提油和水提的最佳提取工艺。结果优选的黄芪降浊颗粒提油的最佳工艺条件为8倍量的水提取6 h;水提最佳工艺为15倍量水,煎煮3次,每次1 h。结论优选的生产工艺合理、可靠,适合现代化大生产。

摘要：目的优选“类风关”颗粒制备工艺中黄芪等药材水提醇沉的工艺条件。方法采用薄层扫描法,测定方中君药黄芪的主要有效成分黄芪甲苷含量,用L9(34)正交设计及单因素变化对“类风关”颗粒制备工艺中水提醇沉工艺进行优选。结果黄芪等药材水提取工艺优选结果为A3B2C2,即药材煎煮3次,加8倍水,每次煎煮1h;醇沉前药液浓缩至原药材1g/mL药液,醇沉至乙醇含量为60%。结论经验证,优选工艺重现性好,稳定可行。

摘要：目的优选益脑康颗粒的提取工艺。方法采用正交试验法进行优选方法,以浸膏量和高效液相色谱法测定浸膏中黄芪甲苷的含量为评价指标,进行正交设计试验。结果优选的水提工艺为提取3次,每次加15倍量水,每次提取0.5 h。结论该方法科学合理,结果稳定可靠,可用于该制剂的提取工艺研究。

摘要：目的优选肺痨灵合剂的制备工艺。方法根据处方中药材性质的不同,以挥发油提取量为指标,采取水蒸气蒸馏法提取山腊梅;以黄芪甲苷含量为检测指标,通过L9(34)正交实验设计及单因素试验考察,优选其他药材水提取工艺;然后再用乙醇沉淀法除杂,最后采用热处理溶解、吐温-80增溶即得。结果肺痨灵合剂最佳制备工艺为加入5倍处方量水,提取煎煮2次,每次2 h,乙醇醇沉体积分数为60%,热处理时间为20 min,采用1.5%样品量吐温-80进行挥发油增溶。结论优选的肺痨灵合剂制备工艺稳定可行,重复性好,为肺痨灵合剂的开发提供参考。