摘要：【研究目的】研究黄芪皂苷的最佳提取和纯化工艺。【方法】采用正交设计法,以浸膏得率和黄芪皂苷含量为检测指标优选提取工艺;采用单因素考察法对黄芪皂苷纯化工艺中各影响参数进行优选。【结果】黄芪皂苷最佳提取工艺为:黄芪药材加入10倍量的水、煎煮2次、每次1.5h;黄芪皂苷最佳纯化工艺为:黄芪提取液上AB-8大孔吸附树脂,用3个柱体积的40%的酒精除杂,再用5个柱体积的80%的酒精进行纯化。【结论】所建立的提取纯化工艺简单,所得到的皂苷含量高,适合工业化生产。

摘要：黄芪为豆科植物蒙古黄芪Astragalus membranaceus (Fisch.)*** (Bge.) Hisao或膜荚黄芪Astragalus membranaceus(Fisch.) Bge.的干燥根。[第一段]

摘要：目的基于中心组合试验设计(central-composite design,CCD),采用遗传神经网络(genetic neural network,GNN)和遗传算法(genetic algorithm,GA)优选黄芪皂苷类成分的微波提取工艺条件。方法构建黄芪皂苷的HPLC指纹图谱,选择含量较高的7种成分(黄芪皂苷I^V和异黄芪皂苷Ⅰ、Ⅱ),以峰面积代替质量浓度,将通过熵权法计算得到的综合得分作为评价指标。在单因素实验基础上,运用CCD开展实验,构建遗传神经网络以建立提取工艺条件与评价指标之间的定量关系,并通过遗传算法优选微波提取黄芪皂苷成分的最佳工艺参数,并与响应面法优化结果进行比较。结果通过GNN与GA获得的最佳提取工艺条件为提取时间260 s、提取功率695 W、乙醇体积分数50%、液料比21.5,7个皂苷成分的综合得分为1 432.584;响应面分析法获得最佳提取工艺条件为提取时间190 s、提取功率880 W、乙醇体积分数70%、料液比18.5,7个皂苷成分的综合得分为1 066.236;GNN与GA所获提取工艺条件可有效增加综合得分。结论通过熵权法以及遗传神经网络构建黄芪皂苷成分与微波提取工艺条件之间的数学模型是可行的,可为实现中药有效部位多成分提取、分离纯化的工艺优选提供一种新的模式。

摘要：目的考察黄芪桂枝五物汤中桂枝、白芍、大枣、生姜与黄芪不同配伍的共煎水提液中,各因素对黄芪中黄芪皂苷提取率的影响,并确定因素及因素交互作用的影响程度。方法应用正交设计法对影响因素进行考察,以不同配伍中去除黄芪为对照,采用紫外分光光度法测定含量。结果从单因素角度考虑,白芍对黄芪皂苷提取率影响最大,其次为大枣、桂枝。因素交互作用中,生姜和大枣的协同作用对黄芪皂苷提取率影响最大,次为白芍和桂枝、白芍和生姜、白芍和大枣。结论统计分析表明,仅生姜和大枣的协同作用对黄芪皂苷提取有显著影响(P<0.05)。

摘要：目的优选以水为溶剂微波提取黄芪皂苷的工艺。方法以水为溶剂,采用正交设计法,考察药材粒径、微波功率、提取时间对提取工艺的影响,优选黄芪皂苷提取工艺,并与传统乙醇加热回流提取作比较。结果药材粒径和微波功率对黄芪皂苷提取率有高度显著影响(P<0.01),提取时间对提取率影响显著(0.05<P<0.10),实验得到黄芪皂苷微波水提最佳工艺为:黄芪60目,微波功率800 W,20倍量水提取2次,15 min/次。结论与传统乙醇加热回流提取法相比,微波水提能大大节省提取时间,降低提取成本,并有很好的黄芪皂苷提取率。

摘要：目的:考察黄芪多糖、黄芪皂苷配伍应用对环磷酰胺模型小鼠的免疫调节活性,筛选最优配比。方法:采用环磷酰胺(40 mg·kg^(-1))制造免疫抑制小鼠模型,制备脾淋巴细胞悬液,分别进行正常培养和刀豆蛋白诱导培养,同时给予黄芪多糖与皂苷不同配比药液(10∶0,4∶1,3∶2,1∶4,0∶10),作用48 h后行MTT微量比色法检测OD值;采用该模型,连续5 d灌胃给予相应受试药液,检测各药物组对模型鼠血清TNF-α含量、脾脏指数、胸腺指数的影响。结果:糖-苷10∶0组、4∶1组、3∶2组均可促进体外模型鼠正常培养的脾淋巴细胞增殖(P0.05)。结论:黄芪多糖与皂苷不同比例配伍对免疫抑制模型小鼠均表现出不同程度的免疫调节作用,尤以糖-苷4∶1组作用最强,为最佳配比。

摘要：目的:筛选调控黄芪次生代谢产物皂苷含量诱导子。方法:利用正交试验设计,以黄芪皂苷含量为衡量指标,对调控相应代谢途径的诱导子进行了筛选。结果:水杨酸(SA)、茉莉酸甲酯溶液(Me JA)进行地上部位处理3d的处理组合是对黄芪叶皂苷含量影响的最佳处理组合;硝酸银(Ag NO3)、Me JA进行地上部位处理3d的处理组合是对黄芪茎皂苷含量影响的最佳处理组合;水及内生菌发酵液溶液进行地下部位处理3d的处理组合是对黄芪根皂苷含量影响的最佳处理组合。结论:黄芪皂苷代谢途径的最佳诱导子是Me JA,处理部位是地下部位,最佳处理时间是3d,最佳皂苷含量变化检测部位是黄芪根部。

摘要：目的:明确黄芪黄酮与皂苷组分调节糖尿病大鼠胰岛素(INS)分泌的作用机制。方法:66只SPF级SD雄性大鼠按血糖随机分为6组,即正常组、模型组、金芪降糖片组、黄芪黄酮组、黄芪皂苷组、黄芪黄酮+黄芪皂苷组,每组11只。除正常组外,按照46mg/kg腹腔注射2%STZ,制备实验性糖尿病模型,并按照2×2析因设计实验方案实施。分别于造模前,给药后7、30d检测血糖水平。ELISA法检测胰腺INS、IL-12、IL-15、TNF-α、APN水平;QPCR法检测胰腺p38MAPK、PPARα、AMPK mRNA表达。结果:与正常组比较,模型组大鼠INS、APN水平显著降低(P<0.05),血糖、IL-12、IL-15、TNF-α水平显著升高(P<0.05),p38MAPK mRNA表达显著升高(P<0.05),PPARα、AMPK mRNA表达显著降低(P<0.05)。与模型组比较,黄芪黄酮组INS分泌显著增加(P<0.05),血糖水平显著降低(P<0.05);两组分配伍对INS分泌存在交互作用(P<0.05)。黄酮、皂苷组分及两组分配伍均能显著降低胰腺IL-15、TNF-α水平(P<0.05),降低p38MAPK mRNA表达(P<0.01),提高PPARα、AMPK mRNA表达(P<0.01,P<0.05),且两组分配伍对p38MAPK、PPARαmRNA的调节存在交互作用(P<0.01,P<0.05)。仅黄酮组分及两组分配伍能显著降低胰腺IL-12水平(P<0.05)。黄酮、皂苷组分配伍能协同提高胰腺APN水平(P<0.05),且存在交互作用(P<0.05)。结论:黄芪对INS的促泌作用与其能抑制胰腺炎性反应有关,黄酮类化合物是黄芪促INS分泌的有效组分。

摘要：应用超临界CO2萃取技术提取黄芪皂苷,以黄芪甲苷提取率为衡量指标,考察了原料粒度、夹带剂种类,正交试验设计考察了压力、温度、时间和夹带剂用量对黄芪甲苷提取率的影响。结果表明:黄芪皂苷的最佳工艺条件为粉碎粒度60目,压力35MPa,温度45℃,夹带剂为95%乙醇,夹带剂用量为4mL/g,CO2流量3.7L/H,萃取时间2.5h,此条件下黄芪甲苷提取率为0.234mg/g。

摘要：目的:通过正交实验选择黄芪总皂苷最佳提取工艺。方法:单因素水平实验考察回流与超声两种提取方法对黄芪总皂苷提取量的影响;采用正交实验设计,考察乙醇浓度、溶剂用量、提取时间三因素分别于三水平时对黄芪甲苷提取率的影响,以黄芪甲苷为指标,采用比色法进行含量测定。结果:超声提取高效、省时、节能,是较好提取方法,因此对超声提取方法进行优化。正交实验最终确定最佳提取工艺为A2B3C1,即溶剂用量为15倍量,提取时间为超声40 min,乙醇浓度为70%,为最佳提取方法。结论:所选择工艺提取效率高,方法的稳定性和精密度均符合实验要求,具有简便、易操作、提取用时短及成本低廉的优点。