摘要：采用正交设计法对酸模(Rumex acetosa Linn.)中黄酮类化合物的最佳提取工艺进行了初步研究。结果显示最佳提取工艺组合为,即乙醇浓度85%、提取时间3h、料液比1:10。影响提取的因素依次为:提取时间>乙醇浓度>溶媒倍数。

摘要：目的:优化红景天药材中山萘酚和槲皮素的提取工艺,并建立高效液相色谱测定含量的方法。方法:以山萘酚和槲皮素含量为检测指标,以提取溶剂、液料比、提取方法、提取时间为因素,采用四因素三水平L9(34)正交设计优选出山萘酚、槲皮素的最佳提取条件,并进行含量测定方法学验证。结果:最佳提取条件:用液料比为10:1的甲醇-盐酸混合液(甲醇体积分数为50%,盐酸浓度为2.0 mol/L)在恒温水浴(90℃)中回流提取60 min,得到山萘酚含量为1.25 mg/g,槲皮素含量为0.75 mg/g。结论:提取工艺合理可行,稳定可靠,含量测定方法重现性好,回收率高。

摘要：以三种黄酮化合物的结构与其抗氧化机制之间的关系分析为例,将量子化学计算引入到硕士研究生课程“药物化学”的课堂教学中,介绍其在天然药物分子构效关系研究中的具体实践。利用密度泛函理论方法,系统研究了3,6-二羟基黄酮(36DHF)、3,4-二羟基黄酮(34DHF)和7,4-二羟基黄酮(74DHF)结构与抗氧化活性的关系。结果表明,三种黄酮化合物在气相中清除自由基的过程倾向于氢原子转移(HAT)机制,并且34DHF表现出最强的自由基清除活性。将量子化学计算引入到研究生课堂教学中,有助于激发学生的学习兴趣,提升学生的创新能力。

摘要：宫颈癌以其高发病率和高死亡率严重危害女性健康,传统治疗手段有效率低且治疗过程给患者带来极大痛苦。近年来,许多天然植物来源化合物已被确定为治疗和预防宫颈癌的有希望的药物来源,但天然产物治疗癌症的具体作用机制尚未明确。因此,本文选取了8种黄酮类天然小分子抑制剂,分别与高危型HPV16/18 E6蛋白重要位点LxxLL疏水口袋进行分子对接研究,以期探索天然产物抗宫颈癌的作用机制。对接分析显示,这些天然产物均与HPV18E6蛋白LxxLL疏水口袋产生较强相互作用,与HPV16 E6蛋白对接时,木犀草素则比其他7种黄酮类化合物结合得更为深入,这些相互作用可能有助于p53功能的恢复。对接分析有助于理解蛋白质-配体相互作用的分子机制,为设计治疗HPV感染的新药提供依据。

摘要：以黄酮化合物为指标 ,采用正交试验设计法筛选提取工艺后制成肺炎宁颗粒剂 ,管碟法进行了药物体外抗菌试验 ,并以抗病毒胶囊为对照药物 ,考察了对小鼠致死性肺炎球菌感染死亡的保护作用。结果显示 ,肺炎宁颗粒剂在治疗剂量和低剂量对肺炎球菌感染死亡的保护率分别提高 60 %和 3 0 % ,优于对照药物。

摘要：目的:研究AB-8大孔树脂吸附、纯化乌腺金丝桃总黄酮的工艺条件。方法:以乌腺金丝桃总黄酮的收率为指标,将影响树脂吸附性能及总黄酮的收率的三个因素:洗脱液浓度、洗脱液流速和洗脱体积,设计成3因素3水平正交试验,对AB-8大孔树脂吸附、纯化乌腺金丝桃总黄酮的工艺条件进行考察。结果:AB-8大孔树脂对乌腺金丝桃总黄酮吸附、纯化的最佳条件为树脂量与生药比4∶1,60%乙醇为洗脱剂,洗脱流速为1mL/min,洗脱体积为3倍树脂床体积。采用本工艺乌腺金丝桃总黄酮的收率达90%左右。结论:该工艺简便,适于乌腺金丝桃总黄酮的吸附纯化。

摘要：简介：黄酮类化合物作为治疗癌症、心脑血管病的药物，越来越受到药物学家的重视。黄铜类衍生物在天然植物中广泛存在，但提取存在困难。以黄酮化合物为母体设计合成有效的药物已经成为研究热点，其中以均苯三酚为原料合成的药物为数不少。目前，我国均苯三酚的主要合成路线仍是三硝基甲苯法（TNT法），即以TNT为原料，经Na2Cr2O7，氧化为2，4，6-三硝基苯甲酸（TNBA），再用铁粉还原，最后水解得到均苯三酚。该方法污染严重，不适合环保要求。