摘要：为创制双抗黑胫病(0号生理小种)和普通花叶病(TMV)的烟草种质,采用母本来源单倍体技术将Coker371和Coker176杂交后代F_1与烟属野生种非洲烟草(N. africana)杂交,经形态观察,结合流式细胞仪倍性鉴别,获得了母本来源的单倍体苗,并对分子标记辅助选择获得的目标单倍体进行叶脉培养加倍,创制了双抗黑胫病及TMV烤烟新种质RBST(Resistant to black shank and TMV)。苗期人工接种抗病鉴定、分子标记辅助检测和田间农艺性状鉴定表明,RBST的抗病性和农艺性状稳定,可用作烟草品种抗性定向改良的抗源材料。

摘要：选用中烟90(高抗)、革新3号(高抗)、L8(中抗)、Burley21(中抗)、KBM20(高感)、KY14(高感)等6个烟草品种作为杂交亲本,按Griffing双列杂交的第1种方法设计36个杂交组合。用DPS数据处理系统对烟草黑胫病病情指数的配合力和遗传力进行了分析,结果表明,不同品种、不同组合间抗病性存在极显著差异,不同亲本抗病性能稳定表现出来。6个品种间黑胫病的一般配合力和特殊配合力存在极显著差异,一般配合力效应分析,中烟90为第一负效应,KBM20为第一正效应,说明中烟90在黑胫病抗性育种中有较好的潜力,KBM20不利于黑胫病抗性育种,6个品种年度间一般配合力表现有一定的差异,主要是在亲本Burley21上,中烟90、革新3号一般配合力表现比较稳定,为黑胫病抗性高值亲本,较适宜作为黑胫病抗性亲本来源,Ky14、KBM20一般配合力表现为低值亲本,不适宜作为抗黑胫病抗性来源的亲本;杂交组合Burley21和KBM20特殊配合力较高,抗性上有进一步研究利用价值。烟草黑胫病遗传以显性效应为主,加性效应也较大,抗性表达还受环境影响。黑胫病抗性遗传规律稳定,亲本抗性对后代影响较大,但在早世代进行抗性改良效果不好。

摘要：在严重发生黑胫病的烟地里,采用随机区组三次重复设计,研究了58%瑞锰锌、64%杀毒矾 M8、50%敌克松这三种杀菌剂对黑胫病的防治效果。结果表明,施用这三种农药的小区黑胫病死株率明显比对照少(方差分析达极显著水平)。50%敌克松防治效果达56.59%,施药成本最低(2.76元/亩),为防治黑胫病比较经济有效的药剂。58%瑞锰锌防效高达82.57%,但施药成本稍高(6.12元/亩)。64%杀毒矾防治效果最低,仅为35.88%。

摘要：烤烟种植是道真县的重要农业产业之一,有效防治烤烟黑胫病是保障当地烤烟产业可持续发展的重要环节。为道真县烤烟黑胫病的防治提供技术支撑,2021年于道真县设计4个施肥处理(西姆+花椒籽+生物炭有机肥80 kg/667m^(2);Tpb55+花椒籽+生物炭有机肥80 kg/667m^(2);施用当地常规有机肥80 kg/667m^(2);不施用有机肥)的云烟97种植试验,比较不同施肥处理的烤烟农艺性状、产量及黑胫病发病情况。结果表明:施用不同抗病菌肥处理的云烟97农艺性状无显著差异;施用西姆+花椒籽+生物炭有机肥80 kg/667m^(2)的云烟97对黑胫病的抗性表现最优,发病率为27.9%,病情指数为0.176,显著低于不施抗病菌肥的处理,且产量和产值均显著高于不施抗菌肥处理。在烤烟种植中可将菌肥和有机肥结合施用,以增强烤烟的长势和对黑胫病的抗性,进而提高种植经济效益,促进烤烟产业的可持续发展。

摘要：根据已报道的寄生疫霉 (Phytophthoraparasitica)parA1基因的序列设计引物 ,从 4株寄生疫霉中国菌株 (3株来自烟草 ,1株来自刺槐 )中克隆到此基因并进行了重组表达。序列分析表明 4株寄生疫霉parA1基因序列高度保守。对表达载体pET 30a(+)双酶切 ,构建表达Parasiticein蛋白的表达载体pET eli,用CaCl2 法转化大肠杆菌(Escherichiacoli)BL2 1,通过诱导在大肠杆菌中进行非融合表达 ,表达产物在烟草上引起过敏性反应。性质测定表明 ,表达产物有一定的耐热性 ,并对蛋白酶K敏感。

摘要：【目的】枯萎病和烟草黑胫病是植烟土壤中最为常见的主要土传病害,为害严重,建立植烟土壤中两种病原菌尖孢镰刀菌(Fusarium oxysporum)和烟草疫霉菌(Phytophthora parasitica ***)快速检测方法,为烟草种植过程中病害流行与治理提供技术支持,保障烟草行业的稳定生产。【方法】以采集广西百色地区土传病害土壤与健康土壤为测试材料,以标准病原菌为参考模板建立标准曲线,利用尖孢镰刀菌和烟草疫霉菌的保守区域设计的引物,根据目标条带及荧光定量PCR(qPCR)的溶解曲线与循环阈值(Ct值)筛选出特异性引物;同时,改进土壤中微生物DNA试剂盒提取方法,建立PCR和qPCR检测体系。【结果】分别筛选出一对尖孢镰刀菌和烟草疫霉菌的特异性的引物Pn3和JBR,模板浓度在1×10^(2)~1×10^(-4)ng之间,具有良好的线性关系,两种病原菌的DNA数量在发病土壤高于健康土壤。风干土壤并研磨再加两次洗脱有助于提取土壤中病原菌的DNA,建立了以普通PCR预扩增反应得到的产物作为模板的qPCR检测方法。【结论】PCR和qPCR联用技术能快速地分辨和检测尖孢镰刀菌和烟草疫霉菌,对枯萎病和烟草黑胫病实时监测和前期预警具有重要作用。

摘要：为了探明烤烟钾含量和抗黑胫病的遗传特性,指导高钾抗黑胫病新品种的选育,选用3个烤烟高钾新品系为父本,3个抗黑胫病表现较好的烤烟品种为母本,按不完全双列杂交设计配制了9个杂交组合,并对组合的农艺、化学性状进行了配合力和遗传分析。结果表明,9个组合间存在真实的遗传差异,株高、叶片数、还原性糖含量和总氮含量一般配合力效应差异显著,以加性效应为主。各部位叶面积、钾含量、氯含量的特殊配合力效应差异显著,除氯含量受到加性效应和非加性效应共同控制外,其他性状以非加性效应为主。综合产质量性状和黑胫病病情指数的配合力效应表现,选出HKDN5、安烟2号和HKDN5×Coker371、HKDN5×安烟2号为理想的抗黑胫病高钾育种亲本及组合。

摘要：马铃薯黑胫病是国内外马铃薯产区发生比较普遍的一种细菌性病害,严重地影响了马铃薯的产量和质量。本研究根据Potato Black Leg序列,设计出马铃薯黑胫病菌特异性的引物,对10种供试菌株进行了实时荧光PCR检测。结果表明,该方法的特异性好,可以将马铃薯黑胫病菌和其它马铃薯常见病害相区分;灵敏度较高,可检测出最低的黑胫病菌浓度为3.6~3.9 ***-1;而且检测时间仅用4 h,大大缩短了检测周期。该方法可有效地应用于马铃薯黑胫病菌的检测和监控。