摘要：以欧洲先进压水堆(EPR)压水堆中^(14)c的产生机理为基础,建立理论模型计算得到^(14)c年产生量。通过对西门子压水堆中大量气相^(14)c排放量的统计分析得到了气相^(14)c归一化排放量范围,结合理论模型评估得到^(14)c在液相排放量和固相废物中的总量。结果表明,EPR反应堆的气相^(14)c的预期排放量和最大排放量范围分别为331 GBq/a和660～700 GBq/a,液相^(14)c排放量的预期值和最大值为30 GBq/a和60 GBq/a,固相废物的预期值和最大值为64 GBq/a和130 GBq/a。此外,冷却剂氮浓度为10 ppm(1 ppm=10-6)对得到的气相^(14)c的理论计算值与西门子压水堆的气相^(14)c排放量符合得较好,这说明传统设计中计算^(14)c最大排放量采用的溶解氮含量过于保守。本文采用的研究方法和研究结果对EPR和华龙一号的^(14)c源项分析具有重要价值。

摘要：为分析反应堆退役废物石墨中的14c含量,设计制作了一套14c高温催化氧化制样实验系统,在实验室中对该系统的处理能力和运行功能进行了部份实验验证。结果表明:在标气流速为1L/min、催化氧化炉800℃时,对cO催化氧化能力为96%;2mol/L的NaOH溶液对cO2的吸收能力可达99%(其中,一级吸收为67%,二级32%);空气流速为1L/min、高温解吸室850℃,1h后石墨样品分解率为99.99%;使用cacO3固体粉末悬浮液闪测量法时,cacO3的化学回收率为99%。

摘要：本文阐述了压水堆中^(14)c产生机理,建立了^(14)c产生量的计算模型和方法。通过对德国和法国大量压水堆的气相^(14)c排放量进行统计分析,得到法国和德国压水堆的气相^(14)c年排放量平均值为217GBq/(GWe·a),提出气相^(14)c最大排放量可取平均值的1.4~1.7倍的经验方法。结合理论计算,指出固相和液相^(14)c可能占^(14)c总产生量的20%以上。研究表明,引起同类压水堆中气相^(14) c年排放量在较大范围变化的主要原因是机组运行中放射性废气排放管理的不确定性,而不是由于冷却剂氮浓度变化。本文的研究方法和结论对于压水堆设计具有普遍适用性,可用于三代压水堆的放射性流出物设计和工程评审。

摘要：介绍了一种基于湿法氧化预处理环境水中14c的分析方法。设计了一套湿法氧化装置,样品处理量为20 L,可对水中无机碳和有机碳分别进行转化和吸收。经转化和吸收后的样品在二氧化碳释放吸收装置上与闪烁液混合,最后在低本底液闪谱仪上进行测量。分析了有机碳和无机碳回收率的稳定性和准确性,给出了典型样品最小可探测活度浓度和测量值。采用本方法可高效、稳定提取环境水体中的有机碳和无机碳,回收率分别为96.8%和97.8%,典型环境条件下对14c的最小可探测活度浓度可达到0.015Bq·(g c)-1。

摘要：目前由于日本福岛核电事故,全世界高度关注核污染,14c作为影响人体健康8个主要放射性核素之一,在核电站的运行过程中随流出物大量排入周围的环境中,因此也受到人们的关注。作者在前人工作的基础上设计了一种采样及测定水中14c的分析方法,并确定出了该方法对水中碳取样效率、NaOH溶液对cO2捕集效率、cacO3沉淀制备效率、液闪对ca14cO3的探测效率等的最优化条件。实际测得探测下限为0.12 mBq/L。

摘要：为了开展基于加速器质谱(accelerator mass spectrometry,AMS)的14 c测量和14 c样品制备系统的研究,深入分析样品制备原理和样品制备过程,设计并优化样品制备系统,建立14 c的样品制备方法及一套集成的14 c样品制备系统。利用AMS测量技术对制备的样品进行了测量和分析,结果显示,建立的样品制备方法所制备的样品已满足AMS测量的要求。

摘要：^(14)c作为示踪剂,具有方法简单、易于追踪、毒性小、准确性和灵敏性高等特点,广泛地应用在疾病诊断、新药开发、化学、环境保护等领域。本文介绍了^(14)c的应用情况、市场需求和供应情况。中国核动力研究设计院在国内首次建立了^(14)c干法提取制备工艺,制备出了高比活度Ba^(14)cO_3产品,打破了国外对高比活度^(14)c核素供应的垄断,可缓解国内^(14)c紧缺状态,带动相关领域发展,具有显著的经济和社会效益。