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单核细胞趋化蛋白-1小分子干扰RNA真核表达质粒的构建及意义: 收藏
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引用; 《中华普通外科学文献（电子版）》2008年第5期2卷 10-12页; 作者：廖艺胡作军吕伟明王嘉励胡玲玉林勇杰王深明中山大学附属第一医院血管外科广州510080 中山大学医学院生化教研室; 目的构建单核细胞趋化蛋白-1(MCP-1)小分子干扰RNA(siRNA)表达载体,为进一步研究其对动脉粥样硬化(AS)的防治作用提供手段。方法设计并合成两端含有酶切位点两条DNA序列,经退火成互补双链,再克隆至载体pSi-lencer 2.0-u6中构建重组表达...; 目的构建单核细胞趋化蛋白-1(MCP-1)小分子干扰RNA(siRNA)表达载体,为进一步研究其对动脉粥样硬化(AS)的防治作用提供手段。方法设计并合成两端含有酶切位点两条DNA序列,经退火成互补双链,再克隆至载体pSi-lencer 2.0-u6中构建重组表达载体,转化DH-5α菌株,提取质粒行双酶切鉴定,并进行序列测定。结果双酶切证实MCP-1 siRNA表达载体克隆构建成功,插入片段测序结果与合成的siRNA结果一致。结论成功构建MCP-siRNA表达载体,为动脉粥样⒉化的防治奠定实验基础。; 来源：详细信息评论

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