文献检索-宁波市创意产业特色资源库

限定检索结果

SYBR Green荧光定量PCR检测293a细胞UCP2基因表达方法的建立: 收藏
分享
引用; 《亚太传统医药》2010年第6期6卷 6-7页; 作者：张昊南京大学生命科学学院医药生物技术国家重点实验室江苏南京210093; 目的:建立验证293a细胞UCP2基因表达情况的SYBR Green荧光定量PCR方法。方法:2μg 293a细胞总RNA用于逆转录,所需的反应体系为20L,其中包含2μg RNA,1mM dNTP,1U/L RNA酶抑制剂,2.5pmol/L Olig(dT)18引物,0.5U/L AMV逆转录酶。PCR最佳...; 目的:建立验证293a细胞UCP2基因表达情况的SYBR Green荧光定量PCR方法。方法:2μg 293a细胞总RNA用于逆转录,所需的反应体系为20L,其中包含2μg RNA,1mM dNTP,1U/L RNA酶抑制剂,2.5pmol/L Olig(dT)18引物,0.5U/L AMV逆转录酶。PCR最佳反应条件为:95℃5min,95℃30s,60℃60s(40个循环),72℃延伸3min。结果与结论:根据溶解曲线分析,扩增产物中无引物二聚体的影响,说明所设计引物特异,退火温度合适。这表明本研究建立的SYBR Green荧光定量检测方法灵敏度高、定量范围广。; 来源：详细信息评论

限定检索结果