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新型4-取代-3-硝基苯甲酰胺类似物的设计、合成及活性研究: 收藏
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引用; 《药学学报》2014年第8期49卷 1143-1149页; 作者：朱齐凤龚永祥钟金清刘礼飞李旭飞赵旭阳浙江海正药业股份有限公司浙江台州318000; 本文设计合成了系列新型4-取代-3-硝基苯甲酰胺类化合物,并通过1H NMR、13C NMR、MS及元素分析确证了目标化合物的结构。以HCT-116、MDA-MB435及HL-60三种细胞株为活性筛选对象,利用SRB法进行初步体外抗肿瘤活性研究。结果表明,大部分...; 本文设计合成了系列新型4-取代-3-硝基苯甲酰胺类化合物,并通过1H NMR、13C NMR、MS及元素分析确证了目标化合物的结构。以HCT-116、MDA-MB435及HL-60三种细胞株为活性筛选对象,利用SRB法进行初步体外抗肿瘤活性研究。结果表明,大部分化合物对于所试验的癌细胞的增殖都有一定程度的抑制作用,其中化合物4a对3种癌细胞的抗增殖作用最显著,GI50为1.904~2.111μmol3;L-1;化合物4g、4l^4n对MDA-MB435和HL-60的抑制活性较强,其GI50值分别为1.008~3.586μmol3;L-1和1.993~3.778μmol3;L-1,在此基础上初步探讨了此类化合物的构效关系。; 来源：详细信息评论

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