摘要：6-氨基青霉烷酸(6-apa)是重要的抗生素药物中间体之一,目前均采用青霉素酰化酶酶促裂解青霉素获得。本文介绍近年来青霉素酰化酶催化青霉素水解的研究进展,青霉素酰化酶的性质及其催化机理,青霉素酰化酶的固定化方法,青霉素酰化酶反应器的设计,反应介质工程的研究进展。

摘要：针对6-氨基青霉烷酸（6-apa）母液结晶后剩余的废水,设计了乳化液膜体系来处理废水中的6-apa,以三辛胺作为载体,研究了乳化液中的溶剂类型、载体浓度、内相浓度、油内比〔V（油相）∶V（内相）,下同〕、外相p H、乳水比〔V（乳状液膜）∶V（外相）,下同〕、传质搅拌速率等因素对6-apa提取效果的影响。结果表明：在乳化液中以煤油为膜溶剂（体积分数为88%）、三辛胺体积分数为5%、液体石蜡体积分数为1%、表面活性剂Span80体积分数为6%、内相Na2CO3质量分数为5%、油内比为2∶1、外相p H=5.5~6.5、乳水比为1∶4、传质搅拌速率为300~350 r/min、反应时间为30 min时,经一级乳化液膜分离之后,6-apa的提取率可达72.9%,二次提取率可达93%以上。乳化液的离心破乳率可达65.2%,破乳后的有机相可重复利用5次,对6-apa的提取率仍可达68%以上。

摘要：为了降低6-apa的生产成本,对6-apa生产工艺进行改进,总收率、质量较过去有了较大幅度提高,大幅度降低6-apa生产成本,提高了6-apa及其后续产品的市场竞争力,为6-apa生产新工艺改造扩产工程设计、投产奠定了基础。

摘要：本文通过研究固定化青霉素酰化酶裂解青霉素工业钾盐(Pen-GK)生产6-apa的反应机理,确定了最佳裂解实 验流程,并对裂解罐的搅拌装置、pH自控装置、加氨装置、温度自控装置、过滤系统等进行了最佳设计。

摘要：6-氨基青霉烷酸(6-apa)是青霉素的母核,是半合成β-内酞胺抗生素生产的重要中间体。本文对于6-apa的溶液物理化学特性进行了分析与测定,其中包括溶解度、密度、粘度数据等,为6-apa工业化设计提供了依据。

摘要：考虑到裂解过程在6-apa生产过程中的重要性,为了改善裂解效果,针对6-apa裂解过程中使用的装置特别是搅拌型式进行了实验研究,确定采用"EKATO INTERMIG"型搅拌形式效果最佳,并据此对生产设备进行设计和改造。

摘要：该项目设计了适当的纳滤膜浓缩工艺,以提高6-apa生成率,6-apa成品的平均克分子收率达90.18%;设计了醋酸丁酯-乙醇结晶工艺;选择了合适的溶媒体系及控制pH值以确保6-apa的质量;对溶媒及副产品苯乙酸进行了回收利用,降低了成本,减少了环境污染。纳滤膜分离技术是使低浓度裂解高浓度结晶得以实现的关键技术。用于100t 6-apa生产线上取得良好效果。

摘要：始于去年7月份的印度对原产于中国和墨西哥的青霉素G钾盐和6-apa的反倾销,近日又有了戏剧性的进展。据商务部网站消息,印度财政部日前已经否决了印度商工部反倾销局作出的对原产于中国、墨西哥的青霉素G钾和中国产6-apa征收临时反倾销税的建议。