摘要：通过Suzuki偶联反应,分别将9-己基-9h-咔唑基团和三苯胺基团引入49;-(4-苯基)-2,29;,69;,2″-三联吡啶结构中,设计合成了两种具有D-π-A结构的三联吡啶衍生物(Tpy1和Tpy2),并经熔点、核磁共振、质谱及元素分析对其结构进行了表征。Tpy1和Tpy2对hg2+比其他金属阳离子具有更好的选择性,可通过紫外分光光度法或紫外灯下肉眼观测对二氯甲烷溶液中的hg^(2+)进行有效识别。密度泛函理论(DFT)量化计算结果表明,当探针与hg^(2+)结合后,其分子内电荷转移(ICT)效应增强,吸收光谱红移31 nm。此外,探针分子中所连接的不同的供电子芳香基团可影响其对hg^(2+)的识别效果,Tpy1和Tpy2检测限分别为2.51×10^(-6)mol/L和4.40×10^(-6)mol/L。探针分子对Cu^(2+)也有响应。