摘要：目的:探讨在急性T淋巴细胞白血病糖皮质激素耐药Jurkat细胞株中,调控a20对NF-κB表达以及Jurkat细胞生物学特性的影响。方法:CCRF CEM和Jurkat细胞中分别加入100、10、1、0.1、0.01和0.001μmol/L地塞米松(DEX),培养24、48和72 h,应用CCK-8检测细胞增殖抑制的变化。构建a20质粒,设计并合成a20-siRNA,分别通过脂质体转染Jurkat细胞,CCK-8检测不同浓度DEX处理组、不同浓度DEX联合a20质粒和a20-siRNA处理组的Jurkat细胞增殖率。应用RT-qPCR检测NF-κB的m RNA表达水平,Western bolt检测蛋白表达水平,采用流式细胞术检测Jurkat细胞凋亡。结果:不同浓度地塞米松(DEX)对CCRF CEM细胞生长的抑制作用呈显著的时间依赖性(r=0.984,P0.05)。结论:Jurkat细胞对DEX耐药,a20过表达联合DEX可增加对DEX耐药细胞的敏感性,降低Jurkat细胞增殖率;下调Jurkat细胞中NF-κB的表达水平,促进Jurkat细胞的凋亡。

摘要：目的观察a20基因的人工锌指转录因子(zinc finger-artificial transcription factor,ZF-ATF)对内源性a20基因及内皮细胞炎症反应的影响。方法根据人a20基因的序列,设计出其ZF-ATF,合成靶序列Oligo DNA,退火形成双链DNA,与通过BamHⅠ和KpnⅠ酶切后的载体连接产生ZF-ATF真核载体,质粒转化感受态细菌DH5α,筛选阳性克隆,提取质粒,限制性内切酶酶切鉴定,鉴定阳性克隆进行测序。质粒DNA转染人脐静脉内皮细胞(human umbilical veinendothelial cell,HUVEC),通过Western blot检测a20蛋白的表达,用脂多糖(LPS)诱导HUVEC细胞产生炎症反应,利用Western blot检测NF-κB p65的表达情况,利用ELISA检测TNF-α、IL-6、IL-8等的水平。结果限制性内切酶酶切鉴定与DNA测序证实合成的含ATF的真核载体寡核苷酸链插入正确,Western blot证实转染HUVEC后a20蛋白表达显著增加。ELISA法检测结果表明,在LPS刺激后,空载体组及空白组细胞因子IL-8、IL-6、TNF-α表达均明显上调,而ZF-ATF转染组没有明显上调,与空载体组及空白组比较,有统计学差异(P<0.05,P<0.01);Western blot证实在LPS刺激后ZF-ATF转染组NF-κB p65的表达(19.8±4.5)较空载体组(90.2±5.9)及空白组(96.3±3.3)显著下调(P<0.01)。结论成功构建人工锌指转录因子真核表达载体,且能够启动内源性a20的稳定表达,并发挥其抗炎等作用。

摘要：谈到笔记本电脑的工业设计,也许很多人第一想到的是日韩系厂商的产品。不过时至今日,许多国产笔记本电脑,它们同样有着出色的工业设计与不俗的性能。继霸气十足的海尔变形金刚游戏笔记本G70在中国国际消费电子博览会上备受关注之后,海尔炫彩a20的惊艳登场,显然是海尔电脑差异化产品创新策略的又一次集中体现。精致小巧的潮流感,数种大胆的配色方案,周身散发的华美艺术气质……海尔a20正以时尚的名义,绽放如花儿般的灿烂。

摘要：今年8K播放机市场的争夺异常激烈,国内外众多播放机品牌都纷纷带来旗下新一代8K播放机,当中绝大多数的性能极限停留在播放8K/60fps规格的超高清视频,同时码流方面一般在300Mbps以内,想要进一步突破到8K/120fps或更高码流的8K视频播放,一般采用晶晨(Amlogic) S928X或瑞芯微(Rockchip) RK3588系列SoC方案的8K播放机受到硬件性能的限制,都难以突破。那么,如果你想找到胜任高码流以及120fps高帧率播放的高性能8K播放机,那么就要特别留意今年亿格瑞重磅推出的a20。这是一款采用国科微GK6525 SoC方案的8K播放机,不仅能够轻松实现8K/120fps解码播放,同时播放视频码流上限也能达到500Mbps,足以应对当前所有高规格的8K HDR视频播放,更全面支持国内外两大8K视频新编码格式AVS3与AV1,并且通过HDR Vivid标准认证。

摘要：作为一年一度的聚焦古董与经典艺术、设计与生活美学的盛会,10月28日至11月1日,第七届嘉德典亚艺术周(简称GFAa2020)如约在北京嘉德艺术中心举行。尽管受疫情的影响,2020年对于业界来说艺术周显得“不平凡”,但本届的嘉德典亚仍吸引了30余家来自海内外的优秀展商蓄力而起,共同为观众开启了一场不同凡响的艺术盛典。

摘要：目的构建pSUPERIOR-a20可调控性载体,检测其在肝转移亚系中表达的可调控性。方法通过基因芯片筛选出鼻咽癌肝转移相关基因,结合文献调研获得头颈部癌转移标签基因,并通过荧光定量PCR检测发现a20可能在鼻咽癌肝转移过程中发挥了重要作用。在线设计a20特异性干扰片段,选择相应酶切位点后将其插入pSUPERIOR质粒中,应用酶切鉴定和序列分析方法验证所构建载体的正确性。将pSUPERIOR质粒和Tet-on质粒共转染肝转移亚系5-8F-H3,PCR检测a20的表达。结果Real-time PCR检测a20在肝转移亚系5-8F-H3中的表达显著上调,结果具有统计学意义(P=0.005)。且成功构建了pSUPERIOR-a20载体,与Tet-on质粒共转染5-8F-H3后经嘌呤霉素筛选克隆,经荧光定量PCR检测阳性克隆a20基因的表达显著下调。结论成功构建pSUPERIOR-a20载体,并可有效干扰鼻咽癌肝转移亚系5-8F-H3中a20基因的表达,为进一步研究a20在鼻咽癌肝转移中的作用奠定了良好的基础。

摘要：目的探讨a20(TNFAIP3)基因对弥漫性大B细胞淋巴瘤(diffuse large B-cell lymphoma,DLBCL)细胞生长的影响及其与细胞内核因子-κB(nuclear factor-kappa B,NF-κB)活化的关系。方法采用RNA干扰技术沉默a20,设计3条针对人a20mRNA的siRNA序列,经过lipofectamine RNAiMAX转染至OCI-LY1细胞(DLBCL细胞),用RT-PCR技术检测转染后OCI-LY1细胞内a20 mRNA的表达,用Western blot法检测a20和NF-κB(p65)蛋白的表达。用MTT法检测a20基因沉默后OCI-LY1细胞体外生长活力变化。结果 (1)siRNA转染组a20 mRNA及编码蛋白表达较未转染组及阴性对照组明显降低(P<0.05);(2)转染组p65蛋白的表达较未转染组和阴性对照组明显增高(P<0.05);(3)转染组细胞较未转染组、阴性对照组的OCI-LY1细胞体外生长活力明显增强。三组siRNA序列中siRNA-2序列干扰效果最明显。结论 DLBCL细胞中a20基因沉默会导致NF-κB活性增强,从而增强淋巴瘤细胞的生长活力。

摘要：从小生活在艺术氛围浓厚的大家庭中，五岁就成了舅舅的摄影模特，2001年接手传统单反相机，2002年入手小DC佳能a20，2003年上佳能S45，2004年购入3000套机，2005年购入200及3支经典镜头和闪光灯，从此开始真正的摄影成长之旅。

摘要：对于安卓网络高清播放机,《山水评测室》先后评测过采用海思Hi3716M方案的卓艺J15、WOCOME A5两款机器。而今,新雷（Sunray）厂家继推出新雷网络电视安卓版软件后的一周,同步推出了采用全志a20方案的黑、白两款不同外观设计Sunray Season安卓播放机（以下简称＂新雷安卓机＂）,摆脱了软件＂为他人作嫁衣＂的尴尬。

摘要：灵动身姿 富勒迷你鼠标a20 富勒于近日再次发力移动商务市场，推出了专为笔记本电脑用户设计的迷你型无线小鼠标——a20。富勒a20体态“娇小”，机身长宽分别为95mm×54mm。同时，它还采用机身扁平化设计，