摘要：根据abo基因座第6和7外显子9个SNP位点设计引物,复合扩增后直接测序,根据测序结果判定不同物证检材abo基因型及其在藏族群体中的多态性分布。成功地检测出经过不同方法处理的血痕、毛发、口腔拭子、骨骼、混合斑等101例腐败、降解及微量检材的abo基因型,结果与免疫血清学分型一致,且该方法具有灵敏度高、特异性好、操作简单、结果准确、客观及能够发现新等位基因等优点。对80名青海藏族无关个体的调查表明,abo基因型分布符合Hardy-Weinberg平衡,杂合度H为0.675,多态信息含量PIC为0.672,个人识别力DP值为0.874,非父排除率PE值为0.391,偶合度I为0.126;青海藏族abo等位基因频率O>B>A,且O等位基因频率高达0.6125。多重PCR-直接测序法检测abo基因型适用于法医学不同来源的样本,提高了abo血型系统的个体识别能力;abo基因型在青海藏族人群中的分布具有较高多态性,可用于法医学个体识别及群体遗传学研究。

摘要：目的以玻片为载体,用寡核苷酸探针杂交技术检测abo基因型。方法根据abo基因座外显子6和外显子7的3个SNP点的序列分布特征设计4条寡核苷酸探针,制成分型芯片。将待测样品DNA用末端标记了Cy5的引物进行二重PCR扩增,产物与芯片上的探针进行杂交,根据杂交产生的荧光信号确定样品的abo基因型。结果利用abo芯片,可对血斑、毛发等微量检材进行abo基因型检测。对115名汉族无关个体的调查表明,abo基因型的分布符合Hardy-Weinberg平衡,等位基因杂合度观察值和期望值分别为0.591、0.616,多态信息含量为0.544,二联体和三联体非父排除率分别为0.188、0.334,个体识别能力为0.777。结论通过DNA芯片检测abo基因型的技术适用于法医学样本,可满足高通量的检测需求。

摘要：目的建立快捷特异的abo基因分型检测方法。方法根据abo基因结构特点,设计特异性引物和四色双链探针,采用单管实时PCR方法检测abo基因,结果与传统免疫学方法相对比。结果该方法可检出常见的3个等位基因,区分常见的6种基因型,全部检测过程可在100min内完成。110例中国人的随机个体定型结果与传统免疫学方法一致。结论实时PCR法进行abo基因分型,简便快捷,灵敏度高,可以有效地为侦查破案服务。

摘要：目的建立一种新的abo基因型分型的等位基因特异性引物消耗法(CASPA)。方法根据abo基因碱基序列中的第261、297、803nt3处多态性位点设计6条特异性引物及1条公用引物,采用CASPA法鉴定146名中国汉族无关个体血液斑样品的abo基因型。结果146名中国汉族无关个体血液斑样品中检出AAb、AB、AO1、BOv、O1Ov、AA、BB、O1O1、BO1等9种基因型,结果明确,其基因频率分布符合Hardy-Weinberg平衡。结论abo基因型CASPA分型方法为abo血型的鉴定提供了一个新的检测方法。