摘要：背景:abo血型是输血医学中最重要的血型系统,血型血清学定型技术具有简单实用的特点已广泛应用于abo血型中的鉴定中,但是血清学试验存在局限性,而基因技术在某种程度上克服了血清学试验的缺点。目的:研究中国人群abo基因多态性,并将基因分型技术用于解决临床输注中血型血清学难题。设计:随机选取样品,与常规血型血清学结果相比较,分析基因型结果。单位:一所市级血液中心输血医学研究所。对象:选择2002-03/2002-12在深圳市血液中心参加捐血的无血缘关系的中国汉族无偿献血者个体260人为研究对象,其中男110人,女150人,年龄18～50岁。1例血清学技术正反定型不符的标本来自本血液中心并调查其家系,6例血清学疑为A2型的标本来自第二人民医院等4个本市医院输血科。方法:快速盐析法提取外周血中的DNA,采用聚合酶链反应-序列特异性引物基因方法对abo血型定型,并且在吸收放散试验、唾液血型物质凝集抑制等血清学试验基础上,用聚合酶链反应-序列特异性引物法扩增abo血型的等位基因。主要观察指标:260人份样品abo血型系统的基因型及疑难血型样品的血清型与基因型。结果:在中国汉族符合Hardy-Weinberg平衡的随机群体(260人)中,检出O1,B,A1O1(A467C)和A1O2/1O3(A467T)4种等位基因,其基因频率分别为0.5827,0.1846,0.

摘要：目的:分析abo血型正反定型不符的原因,寻找解决问题的方法,并初步建立起血型正反定型不符时的操作规程。方法:对41例abo血型正反定型不符的标本分别选用洗涤、改变反应温度、吸收放散试验,直接、间接抗人球蛋白实验,以及检测血型物质等实验方法。结果:经确认试验,分别判定为:22例抗体减弱,13例冷凝集,2例红细胞抗原表达减弱,2例白蛋白/球蛋白比例失调引起正反定型不符,1例由于血液中可溶性血型物质过多引起正反定型不符,1例金黄色葡萄球菌感染引起血型抗原改变。结论:abo血型鉴定出现正反定型不符时,应根据表现型的具体情况和患者的临床资料设计血清学试验,正确鉴定abo血型。

摘要：目的实现血型鉴定信息管理的全程信息记录和可扩展性。方法通过血型鉴定和不规则抗体筛查与鉴定信息管理的需求分析,对实验信息进行重新抽象,依托实验室信息系统数据库,新建实验条目代码表、条目结果代码表和实验结果记录表,由审核程序依据实验条目的检测结果,根据内在逻辑联系智能化判断血型鉴定结论。结果血型鉴定和不规则抗体筛查与鉴定的实验信息抽象为检验项目、实验条目、检测方法、实验结果、检测报告五个部分,以项目ID、条目ID、结果ID进行关联。结论所设计的血型鉴定信息模块,不仅完善了实验信息记录,实现了检测结论的电子判断,还可以通过字典维护,实现动态扩展。

摘要：目的构建并表达抗人红细胞血型A抗原单链小分子抗体(single-chainFv)蛋白。方法设计合成抗重、轻链可变区引物,通过重叠延伸拼接PCR技术,在50AmAbV和VL基因间引入连结短肽,体外构建50AScFv基因并进行序列分析;将其克隆入表达载体pET-28a中,在大肠杆菌中诱导表达;并以免疫印迹测定重组蛋白的生物学活性。结果序列分析表明,50AScFv基因全长747bp,编码249个氨基酸;重组体表达产物聚丙烯酰胺凝胶电泳显示,融合蛋白的相对分子质量(Mr)为29000左右,与预期的结果一致,表达产物主要以不溶性包涵体形式存在;光密度扫描结果表明,重组蛋白占菌体总蛋白的16.2%,免疫印迹试验显示,重组小分子抗体保留了亲本mAb的特异性和力。结论成功地构建50AScFv基因,并在原核细胞中获得较高水平的表达,为进一步研制基因工程血型检定抗体奠定了基础。

摘要：Objective abo blood group has been demonstrated to be a genetic risk factor for several cardiovascular diseases, especially for coronary artery disease (CAD). However, few studies had examined the role of abo blood groups on hypertensive patients with CAD. Hence, this study sought to explore the correlation of abo blood groups with the risk of CAD in hypertensive patients。[第一段]

摘要：教学目标：知识目标：说出abo血型系统中人的血型类型;概述人体的血量,以及输血同血型和血量的关系。

摘要：背景 abo血型系统A基因突变可能因为3-α-N-乙酰基氨基半乳糖基转移酶功能异常导致弱A亚型。研究设计与方法研究血液和DNA以探究弱A表型与基因型间的相互关系，并对罕见的O^2等位基因的过表达进行观测。因而，对获得的57例O^2等位基因作了细致检测。