摘要：In consideration of the anti-HIV activities of delavirdine, resveratrol and Pidotimod, a novel kind of anti-aids drug（compounds 5 and 7） was synthesized. Compound 5 was synthesized by linking the delavirdine derivative to pidotimod, compound 7 was synthesized via linking the delavirdine derivative to resveratrol with terephthalic acid as the conjugated compound by two different routes. The structures were confirmed by means of IH NMR, 13C NMR, IR, MS and elemental analysis. The results for HIV-1 reverse transcriptase assay, quantitative titration of HIV-1 by using MAGI assay and pharmacokinetics assay show that a novel kind of anti-aids drug has been synthesized.

摘要：HIV-1(human immunodeficiency virus type 1)病毒感染因子Vif(viral infectivity factor)是高度保守的碱性磷酸化蛋白质,是HIV-1的辅助调节蛋白之一。Vif蛋白的主要功能是能够介导宿主细胞体内载脂蛋白BmRNA编辑酶催化多肽样蛋白3G(apolipoprotein B mRNA editing enzyme catalytic polypeptide like 3G,APOBEC3G)的降解,从而增强病毒的感染性。此外,它还具有调节病毒的逆转录和复制晚期以及诱导细胞G2期停滞等功能。目前,许多实验室已经针对Vif蛋白进行抑制剂的设计。本文简要叙述了Vif蛋白的结构与功能,并主要对其抑制剂的最新进展进行了综述。

摘要：艾滋病(aids)是由人免疫缺陷病毒(HIV)感染引起的一种传染病.HIV感染的进展主要表现为病毒感染的CD4+ T细胞迅速破坏和高致病性HIV毒株的出现[1].病毒感染与宿主的免疫应答、免疫激活之间复杂、动态的相互作用, 在本病的发病机制中具有重要意义[2].由于HIV感染的临床过程是多变的, 因此, 艾滋病的临床诊断及预测病情的进展, 可依据病毒载量、 CD4+ T细胞计数及免疫激活标志物(β2-微球蛋白, β2-M)水平的变化综合评估[3].为了更深入地了解β2-M 在HIV感染患者中的临床意义, 设计前瞻性临床对照试验, 对我院56例HIV感染者及20例健康人进行了统计学分析.

摘要：普遍认为引起肆虐全球的HIV/aids大流行的病原体HIV是不可治愈并且是致命的。自从 20多年前发现并分离出病毒后,全世界在生产预防性和治疗性疫苗的努力至今都是失败的。作者在尼日利亚设计开发了HIV疫苗,并且已经应用这些疫苗分别对知情同意的HIV感染者和正常人进行了试验。在许多病例中,治疗性疫苗不仅在HIV感染的症状上产生了快速的改善,而且许多患者持续的抗 HIV抗体血清转阴。在那些并发HBV和 /或HCV感染的HIV患者中,治疗性疫苗产生了持续的抗HBsAg和抗HCV抗体转阴。使用这些疫苗至今没有观察到显著的不良反应,也没有引起可检测的标志性抗 HIV抗体产生。推测这种疫苗可诱导针对HIV、HBV和HCV感染细胞有效的选择性的细胞介导的细胞毒性免疫应答。

摘要：为了解高校新生艾滋病防控知识的现况,评价健康教育讲座的干预效果,本研究通过随机整群取样方法,以江西省五所地区医学一年级学生为研究对象,由专家进行专题讲座开展相关教育。研究对象在干预前后分别填写事先统一设计的相同问卷,统计分析有关数据,评价干预效果。结果显示,教育干预后,研究对象对aids基本知识与传播途径、个人防病态度与行为意向的正确认知均有所提高,表明在高校新生中开展艾滋病知识的健康教育十分必要。

摘要：HIV-1蛋白酶为成熟病毒颗粒的正常组装提供必需的结构蛋白和功能蛋白,因此,HIV-1蛋白酶抑制剂可有效阻止病毒的进一步感染。然而,耐药性一直是抗HIV药物面临的一个关键科学问题,设计一类具有新型骨架特征的HIV-1蛋白酶抑制剂不失为一种好的解决方案。以Darunavir为先导化合物,运用骨架跃迁和拼合等药物设计策略,设计合成了3个结构新颖的化合物,均未见文献报道,目标化合物经~1HNMR、^(13)CNMR和MS确证。

摘要：近年来, 阻止HIV-1进入宿主细胞已经成为研究和开发新型抗HIV-1药物的热点. 我们根据HIV-1表面膜蛋白gp120与受体CD4以及中和抗体17b的共结晶结构, 设计了一系列17b的多肽类似物. 采用固相多肽合成技术合成多肽P20, 并检测了P20对于HIV-1进入人外周血单核细胞的影响. 实验证明P20能够有效抑制以CCR5为辅助受体的HIV-1进入人外周血单核细胞, 对以CXCR4为辅助受体的HIV-1并没有明显抑制作用. 由此可以推断, P20可以特异性的与HIV-1表面膜蛋白结合, 阻断HIV-1与辅助受体CCR5的结合, 从而抑制HIV-1的进入. 该分子为开发新型抗HIV-1药物提供了有效的先导物.

摘要：人类获得性免疫缺陷综合征(AcquiredLmmunodeficienlySyndrome,aids,艾滋病)的病原体是人类免疫缺陷病毒(humanimmunodeficienlyvirus,HIV),它感染率高传播速度快。近二十年来,抗aids的治疗虽然有了显著进展,自1987年美国食品和药品管理局批准了第一个治疗aids的药物-叠氮胸苷至今已经批准了多种化学药物用于抗逆转录病毒的治疗,它们可抑制逆转录酶、蛋白酶或整合酶的活性,但都存在在抗病毒作用的持久性,以及长期使用后出现的耐药问题。目前针对aids治疗的手段很多,主要包括抗HIV治疗和设计靶向药物治疗两方面。大多数尚处于临床实验阶段。

摘要：目的探讨aids机会性感染的心理健康水平和影响因素。方法参考相关资料设计的一般情况调查表症状自评表(SCL-90)对97例aids机会性感染患者进行测试研究。结果 aids机会性感染患者的SCL-90总分明显高于健康人群。除人际关系敏感外,其余因子躯体化、强迫、抑郁、焦虑、敌对、恐怖、精神病性及其他因子的得分均比健康组高(P<0.01)。结论 aids机会性感染患者心理健康状况差,应努力提高护理人员心理和社会学知识,实施个体化心理疏导。呼吁政府制定长期的支持计划。

摘要：过去29年来，HIV／aids病毒的蔓延传播造成了现代史上全球最重大的公共健康危机。由于这一流行性疾病极为复杂且传播范围广泛，导致目前仍旧缺乏对艾滋病教育的世界性战略。在很大程度上，艾滋病教育在许多国家仍旧由政府机构和社会积极人士领导的民间基层组织来负责承担。