摘要：目的通过实验验证anln为microRNA-217（miR-217）的靶基因。方法使用生物学软件预测miR-217调控的靶基因可能为anln。设计并合成mR-217结合的anln及突变型anln（mutanln）序列，将其PCR扩增的片段插入表达质粒psiCHECK-2，构建重组质粒***及psiCHECK-2-mutanln。采用脂质体法将2个重组质粒单独或分别与miR-217、miR．217inhibitor及与人同源性远的miRNA序列（NC）、NCinhibitor共转染胰腺癌PANCl细胞，采用双荧光素酶报告系统检测荧光素酶活性，采用蛋白质印迹法检测anln蛋白的表达。结果转染psiCHECK-2-anln、psiCHECK-2-anln＋miR-217、psiCHECK-2-anln＋miR-217inhibitor、psiCHECK-2-anln＋NC、psiCHECK-2-anln＋NCinhibitor各组问的荧光素酶活性分别为2．221±0．188、0．7694-0．061、3．764±0．371、2．265±0．201、2．242±0．018，差异有统计学意义（F=77．405，P〈0．01），但psiCHECK-2-anln组、psiCHECK-2-anln＋NC组及psiCHECK-2-anln＋NCinhibitor组两两比较差异无统计学意义，而psiCHECK-2-anln＋miR-217组的荧光素酶活性较这3组明显下降，psiCHECK-2-anln＋miR-217inhibitor组活性较其他4组明显升高（P值均〈0．01）。转染psiCHECK-2-mutanln各组间荧光素酶活性差异无统计学意义（P=0．053）。***＋miR-217共转染组PANC1细胞的anln蛋白表达水平较单纯转染psiCHECK-2-anln组细胞的anln蛋白表达明显下调。结论在胰腺癌中，anln可能是miR-217的直接靶基因。