摘要：花青素还原酶(anr)是类黄酮代谢途径下游合成原花青素的关键酶,对花青素含量有一定的负调控作用。为探索anr基因在红花(Carthamus tinctorius L.)中的序列特征及其与红花花色的关系,采用反转录PCR方法从红花中克隆anr基因,对其进行生物信息学和系统进化分析,并检测了其在不同花色红花品种的不同组织部位及不同花期的表达量。结果表明,Ctanr最长开放阅读框(ORF)为1020 bp,编码339个氨基酸,分子量为37958.28,理论等电点为5.87,为不稳定的亲水性蛋白,属于NADB-Rossmann超家族,二级结构主要由α-螺旋和无规卷曲组成。Ctanr和刺菜蓟anr的同源性最高,为83.98%,与刺菜蓟anr的亲缘关系最近,与梅花、欧洲甜樱桃anr的亲缘关系较远,模体基序相差较大。定量分析表明,红色和白色红花品种中,Ctanr基因都是在果球形成初期表达量最低,其次是根和茎中表达量较低,而在花中的表达量相对较高。在花发育的不同时期,红色红花品种中Ctanr基因的表达呈现降低-升高-降低的趋势,而白色红花品种中Ctanr基因的表达呈现降低-升高的趋势。在不同花色的红花品种中,Ctanr基因的表达量在花发育的S1、S3和S5时期差异极显著(P<0.01),S4、苞片、根、叶中差异显著(P<0.05),其他时期与其他组织中差异不显著。本研究为解析红花类黄酮生物合成的分子机制及红花花色相关基因的研究提供了理论基础。

摘要：花青素还原酶(anthocyanidin reductase, anr)是原花青素合成途径中的关键酶,同时花青素还原酶对植物花色苷的积累也发挥着重要作用。本研究以日本蛇根草为材料,以其转录组测序结果为基础,设计引物通过RT-PCR方法成功克隆得到日本蛇根草anr基因完整的cDNA序列,利用生物信息学方法和工具对日本蛇根草anr基因的功能结构域、生理和化学参数、亲/疏水性、信号肽、二级结构等进行预测和分析。结果表明,该基因cDNA全长为1 020 bp,编码339个氨基酸,预测其蛋白分子量为36.37 kD,等电点为5.92,为亲水蛋白,不含信号肽序列。综上,本研究成功克隆获得日本蛇根草anr基因并完成其生物信息学分析,研究结果将为解析该基因的功能奠定基础。

摘要：为克隆获得刺梨中调控单宁合成的相关基因,以贵农5号刺梨为材料,根据GeneBank中登录的基因序列设计引物,采用RT-PCR的方法从刺梨果实中克隆获得了参与高等植物单宁合成的2个基因anr和LAR的cDNA片段,分别长712bp和408bp,编码237个和135个氨基酸。序列分析表明,anr和LAR的cDNA序列推导的氨基酸序列与GeneBank中登录的其他植物来源的基因相似性均达100%。

摘要：基于Android的短信高效管理系统利用Async QueryHandler异步查询辅助类获取短信会话列表,避免了anr异常;利用联系人及收发时间对短信列表进行显示;利用Android系统自身搜索模块实现短信全文搜索;利用URI和模式匹配器实现短信分类管理;利用群组功能根据用户需求进行个性化的定制管理。最后,利用Eclipse实现了该设计方法,证明该架构具有很好的实效性、稳定性及高效性。

摘要：自动邻区关系功能是LTE系统的关键技术,因技术成熟度的影响没有实现大规模的使用,在一定时期内,对LTE小区的邻区进行分析和优化依然是网络优化的重要工作之一。在对MRE数据解析的基础上,提出了一种基于该数据挖掘的邻区优化方法,该方法简单高效,也可用来对anr的算法进行完善。实际应用证明该方法具有较强的实践性和有效性。

摘要：随着4G用户数量的迅猛增长,公安部门也开始大量部署4G网络电子围栏(4G仿真基站),以获取4G用户信息。同时大量的4G仿真基站对运营商4G网络结构和性能带来的负面影响也较大,尤其是严重影响4G仿真基站附近的4G用户的用户感知。介绍了4G仿真基站原理、识别方法、对4G网络和用户的影响;对比论证了3种具体解决方案的利弊,最后建议采用方案2进行日常的优化工作。