摘要：本文介绍并综述了以ＣｏＭＦＡ、ＡＰＥＸ－３Ｄ、Ｌｕｄｉ和Ｌｅａｐｆｒｏｇ为代表的三维定量结构－活性关系研究方法的近况。作为药物分子设计的新方法，它们在新药设计和先导化合物的产生中起着越来越重要的作用。

摘要：目的 :建立具有尿道选择性α1 肾上腺素受体拮抗剂的药效团模型。方法 :选择对受体亚型和尿道组织均有高亲和力的化合物 ,经计算机建模、分子动力学优化、系统搜索得到一系列低能构象 ,通过apex 3d软件计算并构建药效团初步模型 ,再参照已有的构效关系数据进行筛选、判别。结果 :得到 3个符合要求的药效团 ,它们均含有一个碱性中心和芳环中心 ,还存在一个氢位点 (HST)。结论 :该模型有助于我们设计、合成活性高且副作用低的新型抗前列腺增生药物。

摘要：目的设计并合成哒嗪并吡喃类钾通道开放剂。方法应用apex 3d系统对苯并吡喃类钾通道开放剂的药效团进行分析 ,设计并合成了哒嗪并吡喃类化合物 ,并利用微波辐射技术改进了酚炔醚的〔3 ,3〕热重排反应。结果与结论合成了 6个目标化合物 ,离体扩血管活性实验表明 :化合物NAH 1 1 2 5的扩血管活性与匹那地尔 (pinacidil)相当 ,且具有钾通道开放剂的典型药理学特征。

摘要：目的和方法应用计算机模拟apex3d软件研究ddPH及其衍生物拮抗α1受体活性的三维定量构效关系。结果结果表明芳氧烷胺结构中芳环邻、对位取代对生物活性有重要影响。结论我们所构建的药效团和三维定量构效关系方程不仅能帮助理解药物与受体的相互作用,而且为设计活性更好的新化合物提供参考。