摘要：为进一步研究菘蓝apx基因的功能,构建了菘蓝apx基因真核表达载体。从菘蓝植株中提取总RNA,逆转录为cDNA,根据apx基因在该类植物中的同源性设计简并引物,利用PCR方法钓取目的基因,将目的基因与T载体连接,PCR检测阳性克隆,同时菌液送往测序公司进行测序。结果表明:测序片段的生物信息学分析证实了该序列与GenBank登录的apx基因一致。说明成功构建了菘蓝apx重组质粒和克隆鉴定了菘蓝apx基因,可进一步用于基因表达和表达产物的功能研究。

摘要：根据Genbank上已报道的烟草、辣椒、龙眼和杨树4种植物的抗坏血酸过氧化物酶基因的保守区域设计兼并引物,利用RT-PCR和RACE法对皇家嘎拉苹果叶片apx基因进行克隆、分析。结果表明,皇家嘎拉苹果叶片apx基因片段长度为694 bp,与GenBank中已登陆的富士苹果果实、皇家嘎拉苹果花芽、草莓及Rosa hybridcultivar等的apx cDNA的同源性分别为97%,97%,84%和84%。

摘要：据胸膜肺炎放线杆菌(Actinobacillus pleuropneumoniae,APP)生物I型各血清型之间外毒素(apx)基因组结构差异,参考GenBank上已发表的4种毒素(apxI/apxII/apxIII/apxIV)的核酸序列设计了6对特异性引物,对APP的12个血清型进行多重PCR扩增,得出不同的特异性的扩增片段,得以准确鉴定APP生物I型中的9种血清型,但其中血清型2和8,血清型5、9和11仍未能区分。