摘要：应用高级传递路径分析(atpa)方法试验研究了随机振动不同振动等级下电脑主机包装件各缓冲衬垫到关键元件的振动传递特性,并进行了缓冲衬垫振动贡献分析与减振优化设计。结果表明:电脑主机两个关键元件的实测振动响应与atpa方法的合成响应一致,验证了atpa方法的正确性;当各缓冲衬垫面积相同时,电脑主机关键元件同侧的两个缓冲衬垫对其加速度响应起决定作用,为关键缓冲衬垫;关键缓冲衬垫的面积影响着关键元件加速度响应PSD峰值大小和频率范围,随着关键缓冲衬垫面积的增加,关键元件加速度响应PSD峰值逐渐减小至饱和状态,共振峰形状变平滑,振动响应能量分散到更宽的频率范围。减振优化设计可保持非关键缓冲衬垫不变,只增加关键缓冲衬垫的面积。

摘要：根据莱因衣藻、卵形肾藻、普通小球藻等10种藻类的atpa全基因氨基酸高度保守序列,设计简并引物,利用PCR方法从盐藻叶绿体DNA中扩增出约400bp的片段,将该片段连接到T-vector上进行序列测定。结果表明,核苷酸长度为405bp,编码135个氨基酸。推导的氨基酸序列与莱因衣藻的同源性为92%,普通小球藻88%,Mesostigmaviride87%,卵形肾藻86%,Cyanidioschyzonmerolae85%。以所克隆的DNA片段为探针,与盐藻叶绿体基因组进行SouthernBlot杂交结果有明显的杂交信号。据此可推断本实验中所克隆的序列为杜氏盐藻叶绿体atpa基因片段。该基因序列已被GenBank收录,接受号为AY435096。

摘要：目的 :克隆杜氏盐藻叶绿体atpa基因片段。方法 :把GenBank中近 1 0种藻类的atpa全基因的氨基酸序列进行比较 ,设计简并引物 ,利用PCR方法从盐藻叶绿体DNA中扩增atpa基因片段 ,然后胶回收所扩片段并与T -vector相连 ,转化大肠杆菌JM1 0 9,挑阳性克隆鉴定 ,并测序 ,再将序列与所选藻类有关序列比较同源性。结果 :从盐藻叶绿体基因组中扩增出约 4 0 0bp的片段。测序结果显示此片段长 4 0 5bp ,推导的氨基酸序列与莱茵衣藻的同源性为 92 % ,普通小球藻为 88% ,原始绿藻为 87% ,卵形肾藻为 86 % ,Cyanidioschyzonmerolae为 85 %。结论