摘要：为了分析禽致病性大肠杆菌(Avian pathogenic Escherichia coli,APEC)Ⅲ型分泌系统2(*** TypeⅢsecretion system2,ETT2)Eiv C atpase关键活性位点,本研究通过比对分析病原菌atpase序列,筛选APEC ETT2 Eiv C的关键位点。然后设计点突变引物,通过PCR方法构建Eiv C点突变片段,构建Eiv C点突变重组表达质粒。经IPTG诱导表达后纯化相应蛋白,并检测其atpase活性。结果显示,Eiv C蛋白包含F0F1 atpase的保守序列,且具有atpase活性。测序结果显示Eiv C第175、199、201、233位氨基酸突变成功,融合蛋白获得成功表达与纯化。然而,点突变与野生型Eiv C的atpase活性差异不具有显著统计学意义。本研究结果表明第175、199、201、233位氨基酸不影响Eiv C的atpase活性。

摘要：目的:探讨小麦肽的补充对模拟高原训练大鼠心肌线粒体结构和功能的干预作用及其机制。方法:采用交互设计的实验方案对SD大鼠进行模拟低氧(3 000m)和/或运动训练,并在每次模拟高原训练后补充小麦肽,9周后,观察心肌线粒体的超微结构,并检测大鼠心肌线粒体内atpase、SOD活性和CCO、MDA含量。结果:1)长期的运动训练可使心肌线粒体出现轻微损伤,且心肌线粒体atpase活性显著下降,MDA含量显著增加,CCO含量和SOD活性虽有所降低,但无显著性差异。低氧暴露可使心肌线粒体产生严重的损伤,且心肌线粒体atpase、SOD活性和CCO含量均显著降低,MDA含量显著增加;低氧联合运动训练可使心肌线粒体的损伤更加严重,且对进一步降低atpase活性和升高MDA含量具有显著的交互作用,但对进一步降低CCO含量和SOD活性无显著的交互作用。2)与HE组相比,HEW组心肌线粒体的损伤显著减轻,且atpase活性和CCO含量均显著增加,MDA含量显著降低,SOD活性有所升高,但无显著性差异。结论:1)长期的高原训练能引起心肌线粒体抗氧化能力下降,氧自由基生成增多,从而心肌线粒体结构和功能发生病理性损伤。但在低氧和运动训练两个因素中,低氧对心肌线粒体结构和功能的影响占有主导地位。2)补充小麦肽可提高高原训练大鼠心肌线粒体抗氧化能力,减少氧自由基的生成,对减轻高原训练大鼠心肌线粒体的损伤,维持线粒体的正常形态结构和功能有非常重要的作用。

摘要：分子伴侣热激蛋白90(heat-shock protein 90,Hsp90)在生物体内具有重要的生理功能,它在许多肿瘤细胞中表达增加。临床研究发现Hsp90抑制剂单一用药或者联合用药都具有较好的抗肿瘤效果,因此目前Hsp90被认为是癌症治疗一个非常有潜力的靶标。本文总结了Hsp90的结构功能、Hsp90抑制剂的作用机理以及Hsp90抑制剂的临床应用前景,希望为设计和开发新的Hsp90抑制剂提供一定的参考。