摘要：搜索GenBank中禾本科植物actin基因序列进行同源性比对,选择保守区段设计简并引物,利用RT-PCR方法从扁穗牛鞭草中克隆获得actin基因cDNA片段。该基因片段长度为773 bp,编码257个氨基酸残基。根据此actin基因序列设计引物,建立了基于SYBR Green I染料技术的实时荧光定量PCR方法。该方法扩增效率高,检测范围广(R2=0.995,E=101.3%),为actin基因作为内参基因进行扁穗牛鞭草功能基因的定量分析奠定了基础。

摘要：根据大豆actin基因的保守序列设计一对引物Primer 1和Pri mer 2,以木豆叶片总RNA为模板,采用RT-PCR的方法扩增出actin基因片段并克隆到PMD-18T载体。阳性克隆经PCR检测后测序,序列分析结果表明,该片段长302bp,编码100个氨基酸;所得序列与GenBank中注册的其他植物actin基因核苷酸序列的同源性均在89%以上,其中与大豆的同源性达94%;与氨基酸序列的同源性均在90%以上。

摘要：根据GenBank中卤虫actin基因的保守区域序列设计并合成一对引物,采用SYBR GreenⅠ作为染料建立了实时荧光定量PCR(real-time fluorescence quantitative PCR)方法.以Ct值为纵坐标,以稀释倍数的对数为横坐标,建立标准曲线,其相关系数达到了0.999.溶解曲线分析显示产物为单一的特异峰,Tm为83.6℃.结果表明:本实验建立的中国卤虫actin基因的实时荧光定量PCR法扩增效率高、特异性强、线性范围广、检测周期短,为actin基因作为内参基因进行卤虫早期胚胎发育基因表达的定量分析奠定了基础.

摘要：目的:克隆盐生植物碱蓬(Suaeda glauca)actin基因片段,为研究其它基因在碱蓬的表达和调控提供内参基因。方法:根据已知植物actin基因的保守序列设计一对简并性引物,采用RT-PCR的方法扩增actin基因片段,使用分子生物学软件进行序列分析。结果:获得一段大小为598bp的基因片段,编码198个氨基酸;该序列与其它actin基因核苷酸序列的同源性均在80%以上,与氨基酸序列的同源性达93%以上。结论:克隆的基因为actin基因片段,将其命名为SgACT,并登录在GenBank,登录号为EU429457。

摘要：旨在利用同源序列法分离蒙古冰草(Agropyron mongolicumKeng)actin基因同源片段,为研究其他基因在蒙古冰草中的表达和调控提供内标参照。根据禾本科植物小麦actin基因(AB181991)的保守序列设计2对引物A4和A5,采用RT-PCR扩增蒙古冰草的actin基因片段,分别得到656 bp和848 bp的片段,使用DNAman和DNAuser等分子生物学软件进行序列分析,将2个片段的重复序列合并后获得一段长度为962 bp的基因片段,编码237个氨基酸,将克隆的actin基因片段命名为MwACT。该序列与其它植物actin基因核苷酸序列的同源性均在80%以上,其中与小麦、大麦的同源性达到94%;与氨基酸序列的同源性均在90%以上。

摘要：通过山药actin基因的克隆和表达分析,为研究山药生长发育中肌动蛋白的作用及其他基因的表达和调控奠定基础。根据Gen Bank中已经公布的其他植物肌动蛋白基因(actin)的保守序列设计一对简并引物,采用RT-PCR技术从山药块茎中分离出1个actin基因cDNA片段,命名为Doactin。片段长度为1 091 bp,编码357个氨基酸,并提交Gen Bank(登录号:KU669295)。与NCBI核酸和蛋白质数据库序列比对,该序列与其他植物actin基因核苷酸序列的同源性均在83%以上,氨基酸序列的同源性均在97%以上。进化分析结果显示,Doactin与海枣actin-2、木本棉actin-7的亲缘关系最近。实时定量PCR结果显示,Doactin在山药叶片、地上茎和地下块茎以及不同发育期的块茎和叶片中表达量相对稳定,表明其适宜作为山药的内参基因。

摘要：通过克隆海州香薷actin基因片段并分析其组织表达,为研究海州香薷重金属抗性相关基因的表达调控奠定基础。根据Gen Bank中其他植物actin基因保守序列设计兼并引物,以海州香薷根总RNA为模板,利用RT-PCR技术分离得到actin基因片段。序列分析结果表明,海州香薷actin基因片段长576 bp,编码192个氨基酸,与其他植物同源基因的氨基酸序列相似性为84%-97%,所克隆的序列为actin基因的同源片段,将其命名为Eh ACT,在Gen Bank中提交序列,获得登录号AGT37260。半定量RT-PCR分析结果表明,Eh ACT在海州香薷的根、茎和叶中表达相对稳定,初步表明其可作为研究海州香薷基因表达的内参基因。

摘要：为土人参功能基因的表达与调控提供内参基因,根据已知植物actin基因的保守区设计简并性引物,采用RT-PCR方法扩增得到土人参的actin基因片段,将该片段连接于p GEM-T载体,测序获得一段大小为598 bp的基因片段,该片段编码198个氨基酸。通过生物信息学软件分析,该序列与其他植物actin基因的cDNA序列同源性均在85%以上,氨基酸序列的同源性达到86%以上,表明试验克隆所得基因片段为土人参actin基因片段。将该actin基因片段命名为Tpactin1,并登陆在Gena Bank,登录号为MH333039。

摘要：[目的]本文为研究草海桐功能基因的表达模式提供可供参考的内参基因。[方法]根据actin基因的保守区设计简并性引物,采用RT-PCR扩增草海桐actin基因的片段。将获得的片段连接于T载体并进行测序,运用分子生物学软件对该序列进行分析。[结果]获得一段大小为554 bp的基因片段,编码184个氨基酸;该序列与其它actin基因核苷酸序列的同源性均在82%以上,与氨基酸序列的同源性达96%以上。[结论]克隆的基因为actin基因片段,将其命名为Ss actin1,并登录在Gen Bank,登录号为KU564628。

摘要：根据其他植物actin基因的保守序列设计一对简并性引物,以霸王叶片总RNA为模板,采用RT-PCR的方法扩增出actin基因片段并克隆到PUCm-T载体。阳性克隆经PCR鉴定后进行测序,序列分析结果表明:该片段长598bp,编码198个氨基酸;所得序列与GenBank中注册的actin基因序列的同源性均在82%以上,与其他肌动蛋白的氨基酸序列的同源性达91%以上。