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夏侧金盏花虾青素合成酶基因adkc的双T-DNA表达载体构建: 收藏
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引用; 《分子植物育种》2019年第22期17卷 7386-7389页; 作者：黄静常沙沙杨卫丽曾玉高新征海南医学院基础医学与生命科学学院海口571199 海南医学院药学院海口571199; 利用分子克隆的方法构建夏侧金盏花虾青素合成相关酶基因adkc的双T-DNA表达载体。首先设计基因adkc、启动子E8和终止子Hsp的引物,选用植物双T-DNA表达载体pGreen-DT。其次将E8、adkc和Hsp按顺序连接到载体上,构建adkc双T-DNA、果实特异...; 利用分子克隆的方法构建夏侧金盏花虾青素合成相关酶基因adkc的双T-DNA表达载体。首先设计基因adkc、启动子E8和终止子Hsp的引物,选用植物双T-DNA表达载体pGreen-DT。其次将E8、adkc和Hsp按顺序连接到载体上,构建adkc双T-DNA、果实特异表达的表达载体。使用Q5超保真酶成功把adkc和Hsp扩增到一起,经酶切和连接后将启动子E8、adkc和Hsp成功插入植物双T-DNA表达载体pGreen-DT上。成功构建夏侧金盏花虾青素合成相关酶基因adkc的双T-DNA表达载体。为后续研究中将该载体转入植物中表达,分析adkc的功能及其参与的代谢途径、获得高效表达虾青素且不含抗生素基因的转基因植株做好了前期准备。; 来源：详细信息评论

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