摘要：【目的】通过RT-PCR获得拟南芥atcor15a基因的ORF全长,经酶切、连接,以pET-28a（＋）为原核表达载体。构建成pET28a-COR15a的重组表达载体,研究该基因在大肠杆菌中的表达情况,为进一步研究该基因的功能奠定基础。【方法】根据拟南芥atcor15a基因序列设计特异引物,利用RT-PCR的方法扩增目的基因,构建原核表达载体pET28a-COR15a,并将此重组质粒转化到大肠杆菌菌株BL21（DE3）中,经异丙基-β-D-硫代半乳糖苷（IPTG）诱导表达,SDS-PAGE电泳分析,验证其蛋白表达量,并对其体系进行优化。【结果】atcor15a在大肠杆菌中成功表达,在37℃条件下诱导表达量最大,而30和16℃条件下蛋白表达量降低,IPTG浓度0.2~1.0 mmol/L对蛋白的表达量影响不大,并没有明显差异。但通过在不同诱导时间取样分析,结果发现加入IPTG后诱导5 h蛋白表达量最大,而8 h后逐渐降低。【结论】构建的原核表达载体在大肠杆菌中能高效表达,atcor15a融合蛋白分子量大约为19 kD,为进一步研究该基因的功能奠定了基础。