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拟南芥atnudt2启动子的分离及其功能分析: 收藏
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引用; 《热带生物学报》2012年第2期3卷 116-120页; 作者：张秀春吴坤鑫孙建波夏亦荠彭明李文彬中国热带农业科学院热带生物技术研究所/农业部热带作物生物学与遗传资源利用重点实验室海南海口571101 农业部转基因植物及植物用微生物环境安全监督检验测试中心海南海口571101; 根据已发表的拟南芥基因组序列设计合成1对引物,以拟南芥基因组DNA为模板克隆atnudt2上游非编码区,并将其与pBAR-GUS3相连,构建了植物表达载体pNUDT2P-GUS,采用以农杆菌GV3101介导的渗透法转化野生型拟南芥,通过除草剂筛选获得了一批抗...; 根据已发表的拟南芥基因组序列设计合成1对引物,以拟南芥基因组DNA为模板克隆atnudt2上游非编码区,并将其与pBAR-GUS3相连,构建了植物表达载体pNUDT2P-GUS,采用以农杆菌GV3101介导的渗透法转化野生型拟南芥,通过除草剂筛选获得了一批抗性纯合子转基因植株。然后对转基因植株(2周幼苗)进行GUS活性的组织化学染色分析,并对3.5～4周的转基因植株叶片进行病原菌诱导表达分析。结果表明,已获得atnudt2启动子,且该启动子为组成型表达启动子;病原菌***3000及***3000AvrB对该启动子没有诱导作用。; 来源：详细信息评论

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