文献检索-宁波市创意产业特色资源库

限定检索结果

b6-co小鼠Ankrd55和Ddx4突变候选基因克隆及测序: 收藏
分享
引用; 《实验动物与比较医学》2012年第5期32卷 371-375页; 作者：李瑶吴刘成卢泽艳郑良凤葛良玉邵义祥南通大学实验动物中心南通226001 南通大学比较医学研究所南通226001; 目的对b6-co小鼠Ankrd55和Ddx4基因进行克隆测序分析，寻找是否存在突变位点。方法以小鼠Ankrd55和Ddx4基因的mRNA序列设计引物，以mRNA为模板，采用RT-PCR和PCR技术分段进行目的基因扩增，将目的片段连接在T载体上，转化至感受态细胞...; 目的对b6-co小鼠Ankrd55和Ddx4基因进行克隆测序分析，寻找是否存在突变位点。方法以小鼠Ankrd55和Ddx4基因的mRNA序列设计引物，以mRNA为模板，采用RT-PCR和PCR技术分段进行目的基因扩增，将目的片段连接在T载体上，转化至感受态细胞，筛选阳性克隆，提取质粒DNA分子，电泳检测，EcoRE酶切释放目的片段，测序、分析、比对。结果Ddx4基因位于小鼠13号染色体第113412349的碱基由c转换成A，导致编码氨基酸的密码子改变，产物脯氨酸（P）变成谷氨酰胺（Q）。结论Ddx4基因发生单碱基突变，表明该突变可能与b6－co小鼠的EOb表型相关，但是有待于进一步研究。; 来源：详细信息评论

限定检索结果