摘要：目的：观察RNA干扰供体Lewis大鼠库普弗细胞（KC）b7分子表达对受体bN大鼠淋巴细胞增殖和生成IL-2的影响．方法：分离培养供体Lewis大鼠KC，设计大鼠b7分子的干扰片段，构建并鉴定含b7干扰片段的RNA干扰载体Psilencer 3．1H1-Neo-b7，将RNA干扰载体转染供体大鼠的KC，转染后采用RT-PCR方法检测KC上b7分子表达的变化．将转染后的KC分为3组，对照组（A）；空载体组（b）；RNA干扰b7表达组（C）．分离培养受体bN大鼠的淋巴细胞，将以上各组细胞分别与bN大鼠的淋巴细胞进行共培养，采用MTT法检测各组淋巴细胞的增殖情况．采用ELISA方法检测各组培养上清中IL-2的含量．结果：分离培养的供体Lewis大鼠KC得率为5×10^7，活率大于98％．构建的RNA干扰载体经酶切和测序鉴定正确．RNA干扰KC后其b7的表达降低了22％（P〈0．01）．将干扰b7表达的KC与bN大鼠的淋巴细胞进行共培养，与对照组相比，受体bN大鼠的淋巴细胞增殖降低了49％（P〈0．01），细胞培养上清中IL-2的分泌量下降了67％（P〈0．01）．结论：RNA干扰供体Lewis大鼠KC b7分子的表达可明显抑制受体bN大鼠淋巴细胞的增殖和IL-2的产生．

摘要：从2012年开始,电竞外设届掀起了一股追求颜值的风潮。各种科幻感外形,各种呼吸灯,把外设产品做成了艺术品。2014年,这股风潮也蔓延到了主机领域。除了在技术上推陈出新,各大厂商在视觉效果上也争奇斗妍,力求性能与颜值比翼齐飞。正是在2014年底,技嘉推出了*** b6,加入了可以随电脑音乐的节奏闪烁的LED灯光。优良的性能加上后现代的视觉效果,让这款主板好评如潮。一年之后,*** b6的升级版*** b7横空出世,再度成为高颜值高性价比主板的翘楚。

摘要：目的探讨体外合成的b7特异性小干扰RNA(siRNA)对树突状细胞(DC)功能的影响。方法设计并合成b7特异性siRNA,在脂质体的介导下转染树突状细胞,转染后72h收集细胞,用蛋白印迹法检测b7-1、b7-2蛋白的表达,用ELISPOT检测DC与淋巴细胞共培养后T细胞分泌IFN-γ,用MTT法检测混合淋巴细胞增殖反应和CTL特异性杀伤率。结果Western blot结果显示转染72h后,siRNA1对b7-1蛋白表达的抑制率为(80.9
77;5.23)%;siR-NA2对b7-2蛋白表达的抑制率为(74.7
77;4.63)%。经转染b7-1、b7-2分子特异性siRNA的DC激活后,T淋巴细胞分泌IFN-γ分别为(84.6
77;23.1)103U/L和(76.7
77;19.7)10.3U/L明显低于对照组(204.5
77;46.2)103U/L;各组DC刺激淋巴细胞增殖指数(PI)分别为1.73
77;0.32和1.53
77;0.25,也低于对照组4.23
77;0.74。CTL杀伤实验结果表明:对照组的特异性杀伤率为(76.4
77;7.6)%,siRNA1和siRNA2组的特异性杀伤率分别为(14.4
77;3.6)%和(18.6
77;4.7)%,低于对照组。结论b7特异性siRNA可明显抑制树突细胞b7基因的表达,并可降低DC激活T淋巴细胞增殖和CTL的细胞毒性,为进一步研究siRNA诱导免疫耐受和治疗自身免疫性疾病提供了新思路和方法。

摘要：目的探讨RNA干扰技术阻断b7/CD28共刺激信号对小鼠异体皮肤移植排斥反应的影响。方法设计并合成b7特异性siRNA,在脂质体的介导下转染树突状细胞,转染后72h收集细胞,用蛋白印迹法检测b7-1、b7-2蛋白的表达。在小鼠异体皮肤移植前7d,经静脉将转染b7特异性siRNA的DC输入小鼠体内(DC转染组),同时设立同种异体移植对照组、同系移植对照组、环孢素A(CsA)治疗组(术后每日皮下注射CsA5 mg/kg)和未转染DC组(移植前输注未转染DC),观察各组移植皮瓣的存活时间和排斥反应情况,并用MTT法检测混合淋巴细胞增殖反应,术后1个月观察迟发性超敏反应情况。结果Western blot结果显示转染72h后,siRNA1对b7-1蛋白表达的抑制率为(77.2
77;6.26)%;siRNA2对b7-2蛋白表达的抑制率为(73.3
77;5.42)%。与同种异体移植对照组和未转染DC组比较,DC转染组移植皮瓣成活时间明显延长(P<0.01),组织排斥反应程度较轻,混合淋巴细胞反应和DTH反应显著降低(P<0.01)。结论b7特异性siRNA可明显抑制树突细胞b7基因的表达,以阻断b7/CD28共刺激通路,抑制小鼠皮肤移植排斥反应,为进一步研究siRNA诱导免疫耐受提供了新方法。

摘要：目的探讨体外合成的小于扰RNA(siRNA)对人树突状细胞(DC)共刺激分子b7基因表达的影响。方法设计并合成了3条siPRNA(siRNA1,siRNA2和siRNAc),在脂质体的介导下转染树突状细胞,于转染后24、48、72h收集细胞,用半定量RT-PCR检测b7-1和b7-2mRNA的变化,用蛋白印迹检测b7-1、b7-2蛋白的表达。结果:转染24、48、72h后,DC b7-1 mRNA均有明显减少(P0.05)。Westemblot结果显示转染48、72h后,siRNA1对b7-1蛋白表达的抑制率为(67.3
77;4.80)%和(80.9
77;5.23)%;siRNA2后对b7-2蛋白表达的抑制率为(60.7
77;4.15)%和(74.7
77;4.63)%。结论siRNA可特异抑制树突细胞b7基因的转录和表达,为进一步研究siRNA诱导移植免疫耐受提供了理论和实验基础,为诱导器官移植免疫耐受提供了新思路和途径。

摘要：目的探讨体外合成的小干扰RNA(siRNA)对人树突状细胞(DC)共刺激分子CD80和CD86基因表达的影响。方法设计并合成了3条siRNA(siRNA1、siRNA2和siRNAc),在脂质体的介导下转染树突状细胞,于转染后24、48、72h收集细胞,用半定量RT-PCR检测CD80和CD86 mRNA的变化,用蛋白印迹检测CD80、CD86蛋白的表达。结果转染24、48、72h后,DC CD80 mRNA均有明显减少(P0.05)。Western blot结果显示转染48、72h后,siRNA1对CD80蛋白表达的抑制率为(67.3
77;4.80)%和(80.9
77;5.23)%;siRNA2后对CD86蛋白表达的抑制率为(60.7
77;4.15)%和(74.7
77;4.63)%。结论 siRNA可特异抑制树突细胞b7基因的转录和表达,为进一步研究siRNA诱导移植免疫耐受提供了理论和实验基础,为诱导器官移植免疫耐受提供了新思路和途径。

摘要：b7 17英寸液晶显示器是美格在近期推出的一款新产品．属于美格“bEST”系列产品之一。它采用超窄边框设计．通体白色。OSD控制键隐藏在下面板侧沿．设计风格简约时尚。此显示器还内置了一对小型扬声器。虽然是一款面向大众的产品．但b7的规格却并不显得“大众”．它拥有12毫秒的整体响应时间，可视面积为338×270毫米，垂直/水平可视角度达到了140／130度．同时具备300流明的亮度和500：1的高对比度，这样的规格在目前主流液晶显示器中也属于较高水准。