摘要：根据已发表的几种植物的甜菜碱醛脱氢酶(badh)基因的AA同源保守区设计了1对简并引物,通过RT PCR方法从小麦叶片中扩增出badhcDNA的中间序列,共72 3bp ,编码2 4 0个氨基酸。Northern杂交表明,扬花期遭受轻度水分胁迫时,抗旱性较强(旱丰970 3)与抗旱性较弱(山农2 15 95 3)的2小麦品种叶片中badh基因的表达没有明显差异;灌浆期中度水分胁迫时,其表达水平明显增加,且旱丰970 3的表达量略高于山农2 15 95 3;乳熟期较严重土壤水分胁迫条件下,抗旱性强的品种badh的表达量明显高于抗旱性弱的品种。3个生育期中,badh活性和甜菜碱含量的变化与badh表达呈现相同的趋势,均是先增加后降低,旱丰970 3的badh活性与甜菜碱含量均高于山农2 15 95 3。这可能是旱丰970 3对干旱胁迫具有较强抗性的主要原因之一。

摘要：为了从分子水平上鉴别不同的转基因株系,以转badh基因苜蓿的T0代基因组DNA为模板,采用热不对称交错PCR(TAIL-PCR)方法分离其外源基因插入位点的侧翼序列,获得了B127株系的左翼序列和右翼序列,以及B125、B138、B295和B196株系的左翼序列。侧翼序列特征分析表明,有的T-DNA边界序列被删除,有的边界序列被保留,并填充了一段未知来源的核苷酸序列。根据侧翼序列中插入载体序列和紧邻插入序列的基因组序列特征,分别设计PCR扩增的上、下游引物,并对获得的42个转badh株系分别进行左、右翼序列的扩增,结果表明,转基因植株B106、B125、B138、B157、B158、B289、B295、B305和B127具有相同的扩增条带,B203、B220、B223和B196具有相同的扩增条带,说明这些株系可能仅来源于2个转化事件。本研究建立的事件特异性检测方法可以准确地将不同的转化株系区别开来。

摘要：以已报道的badh基因的保守序列设计引物,通过PCR技术,从卤虫的基因组DNA中分离了2个badh基因片段,分别是800和900 bp,表明卤虫badh基因是一个多基因家族,至少存在2个成员.