摘要：双环[1.1.1]戊烷(bcp)是一种非经典的三维小环骨架,可作为内炔、叔丁基和对位取代芳基的生物电子等排体,被广泛用于药物设计和研发[1].引入bcp骨架可显著提高药物和候选药物的药代动力学性质,如代谢稳定性、水溶性和被动渗透性等,已经成为药物研发领域的研究热点之一[2].特别是一些功能化的bcp杂芳基衍生物,作为许多药物相关化合物的生物电子等排体,开发其合成方法具有重要意义(图1).合成双功能化bcp的传统方法一般是通过两步法C—C偶联.

摘要：通过对bcp小体积活塞式体积管的研究,根据流量检定站对流量计检定的要求,设计了流量检定计量网络系统,并对该系统的结构和工作原理进行了介绍。

摘要：企业信息系统是现代企业运营的基础平台,数据则是关系到客户和企业利益的核心资源,业务连续性和数据可用性是关系到企业生存的重要问题,建立容灾系统能使企业在遭遇意外灾难时,保障业务的连续性,最大程度地降低损失。容灾系统可采用多种技术方案,包括基于应用程序的远程数据复制方案、基于数据库的复制方案、基于智能存储设备的复制方案及基于操作系统级镜像软件的远程数据镜像方案等。企业应当对所面临的风险进行评估,选择恰当的解决方案来保证信息系统连续运行和数据的高可用性。

摘要：C语言为基础性计算机语言,也是常用的编程语言,其能够简化编程过程。针对复杂编程任务来说,使用C语言能够提高结果的精准性。为此,为了了解C语言编程功能,文章就基于C语言相关知识进行了一个分析,并深入分析C语言技巧和编程案例。美国MartionRichards在1967年推出了bcpL,将bcpL作为基础并设计了B语言。为了解决B语言存在的问题和不足,设计并且完善了C语言。

摘要：通过重庆分公司对网络的实际优化经验,摸索出了多种提高寻呼成功率的优化方案,希望能与大家分享。

摘要：目的ＨＢＶ／Ｘ基因存在调控ＨＢＶ复制的调节序列，Ｘ基因变异将影响这些调节序列功能，研究中国ＨＢＶ毒株Ｘ基因／Ｃ基因启动子（ＢＣＰ）区的变异情况。方法设计ＢＣＰ下游反义链错配引物，将点突变附近的一个碱基（ｎｔ１７６７）由Ａ→Ｔ，则正好可在ＢＣＰ变异株中引进一个ＢｃｌＩ（Ｔ↓ＧＡＴＣＡ）酶切位点，结合限制性片段长度多态性分析（ＲＦＬＰ）筛检１４３例中国人感染的ＨＢＶ毒株ＢＣＰ区变异，并与前Ｃ区变异比较。结果１１４例血清ＨＢＶＤＮＡ阳性慢性ＨＢＶ感染者，ＢＣＰ区和／或前Ｃ区变异者４９例（４３％），ＢＣＰ变异者３７例（３２％）。ＢＣＰ变异无论在ＨＢｅＡｇ阳性或阴性慢性肝炎病例的发生率均显著高于慢性ＨＢＶ无症状感染者。ＢＣＰ可与前Ｃ终码变异共存或单独出现。结论在中国ＨＢＶ毒株ＢＣＰ区存在热点变异。ＨＢＶ毒株ＢＣＰ变异可能影响ＨＢＶ前Ｃ基因组ｍＲＮＡ转录，是ＨＢＶ感染持续和肝病变进展的原因之一。

摘要：目的：HBV／X基因存在调控HBV复制的调节序列．X基因变异将影响这些调节序刊功能，研究中国HBV毒株X基因／C基因启动子(bcp)区变异情况。方法：通过对25例中国HBV毒株bcp区测序．推测中国HBV毒株bcp区第2个AT丰富区的一对点突变，核苷酸(nt)1762碱基由A→T和1764碱基由G→A变异可能为热点变异。在此基础上．进一步设计bcp下游反义链错配引物，将点突变附近的一个碱基(nt1767)由A→T，则正好可在bcp变异株中引进一个BclⅠ(T↑GATCA)酶切位点，结合限制性片段长度多态性分析(RFLP)筛检143例中国人感杂的HBV毒株bcp区变异．并与前C区变异比较。结果：114倒血清HBVDNA阳性慢性HBV感染者．bcp区和(或)前C变异者49倒(43％)．bcp变异者37例(32％)。bcp变异无论在HBeAg阳性或阴性慢性肝炎病例的发生率均显著高于HBV无症状感染者。bcp可与前C终码变异共存或单独出现。结论：在中国HBV毒株bcp区存在热点变异。HBV毒株bcp变异可能影响HBV前C基因组mRNA转录，是HBV感染持续和肝病变进展的原因之一。

摘要：可满足性求解(SAT)问题被广泛应用于软件验证、理论证明、微处理器验证、模块验证等领域,工业应用实例问题求解变量规模已达到百万数量级,传统的基于CPU的串行和并行SAT求解方法已无法满足如此规模的问题求解。不同于以往的并行SAT研究,利用GPU并行处理的特点和SAT算法的特点,将SAT算法中最耗时的bcp(Boolean Constraint Propagation)过程并行化,设计实现了基于GPU的bcp过程GP_bcp(GPU Paralleled bcp),从而将bcp过程的性能提高了5.4～10.3倍。