摘要：抑郁的发生发展具有重要的遗传基础。随着细胞分子生物学实验方法以及分子遗传技术的进步,与神经可塑性有关的bdnf基因作为抑郁遗传学研究的候选基因日益受到关注。概观而言,已有相关研究主要探查了bdnf基因与抑郁的直接关联,bdnf基因与其他基因对抑郁的交互作用,以及环境因素对bdnf基因与抑郁关系的调节作用。然而,研究结论尚存在分歧甚至相互矛盾。其原因包括研究设计、环境测量指标、抑郁测量方法与研究对象种族背景等方面的差异。未来研究可通过采用多基因–环境设计,考察被试种族、性别和年龄的调节作用,以及探究潜在的作用机制等进一步推进和深化有关bdnf基因与抑郁关系的研究。

摘要：目的:探究中国汉族人群中脑源性神经营养因子(brain-derived neurotrophic factor,bdnf)基因3个位点rs988748、rs2030324和rs6265单核苷酸多态性(Single nucleotide polymorphism,SNP)与海洛因成瘾者美沙酮维持治疗反应的关联性。方法:用病例对照设计,收集820例美沙酮维持治疗患者既往吸毒史和目前治疗情况,结合多重PCR技术、Mass ARRAY i PLEX单碱基延伸技术和基质辅助激光解吸附电离飞行时间质谱分析技术进行SNP分型,将受试对象分为美沙酮维持治疗反应好和差组,使用SPSS 21.0统计软件分析数据。结果:bdnf基因3个位点(rs988748、rs2030324和rs6265)的等位基因、基因型和单体型在两组间分布差异均无统计学意义(P>0.05)。结论:尚未发现bdnf基因3个SNP位点(rs988748、rs2030324和rs6265)与美沙酮维持治疗反应之间存在相关性。

摘要：目的构建PLEGFP—bdnf真核表达重组逆转录病毒,为进一步在细胞中表达及移植治疗作准备。方法按照hbdnf基因全长编码序列设计合成引物,从人基因组DNA中扩增出744bp的hbdnf基因片段,插入到PMD18-T载体上,转化DH5α大肠杆菌菌株,获得PMD18T—bdnf克隆,对该克隆进行限制性酶切分析和DNA序列测定;从阳性克隆中获取hbdnf全长编码片段,与真核表达载体PLEGFP质粒连接,构建PLEGFP—bdnf真核表达重组质粒。重组质粒转化大肠杆菌JM109,再经氨苄LB培养基筛选,酶切,PCR与测序鉴定。结果PLEGFP—bdnf重组逆转录病毒构建成功。结论hbdnf在大肠杆菌中的成功表达在转基因治疗CNS病变方面具有潜在应用价值。