摘要：目的:探讨髓样分化因子88(MyD88)在DEN2感染bmdc后对其成熟及相关炎症因子分泌的影响。方法:利用rmIL-4、rmGM-CSF联合诱导培养bmdc;针对bmdc MyD88基因,设计并合成3对MyD88 siRNA,脂质体法转染bmdc;通过Western blot筛选一对高沉默效率的MyD88 siRNA;常规方法增殖及鉴定DEN2;直接免疫荧光及RT-PCR鉴定DEN2吸附bmdc;流式细胞术分析对照组、感染组、RNAi组、感染RNAi组、无义RNAi组bmdc膜表面分子CD86、MHCⅡ的表达,双抗体夹心ELISA法检测上清液中IP-10、TNF-α及IFN-α的分泌水平。结果:经细胞因子诱导培养后可获得CD11c表达为70.85%±2.66%的相对未成熟的bmdc;与空白对照组相比,序列1～3组的MyD88蛋白质表达率分别降低28.36%±14.26%、54.20%±22.93%、73.14%±11.80%,其中序列3的沉默效率最高,具有显著统计学意义(P<0.01);DEN2可吸附bmdc。与对照组比较,DEN2感染组DC膜表面分子CD86表达降低,MHCⅡ增高,感染RNAi组的MHCⅡ、CD86表达无明显变化;与对照组比较,DEN2感染组分泌TNF-α、IFN-α及IP-10的水平均增高,而感染RNAi组分泌的IP-10、IFN-α、TNF-α则无明显变化。结论:DEN2可吸附bmdc,并促使其成熟及细胞因子分泌;siRNA可沉默MyD88,有效阻断DEN2感染bmdc的胞内信号传导及其所引起的成熟及炎症因子分泌。