摘要：设计合成了基于bodipy母核的简单化合物I_(2)-bodipy,通过核磁共振波谱法、高分辨质谱法(HRMS)对其进行了表征。1,3-二苯基异苯并呋喃(DPBF)检测单线态氧实验表明I_(2)-bodipy在溶液中有良好的活性氧(ROS)释放能力。以不同浓度的bodipy、I_(2)-bodipy(0、0.625、1.25、2.5、5、10μmol/L)处理胶质瘤U87、U251细胞。MTT法验证bodipy、I_(2)-bodipy能剂量依赖性地抑制胶质瘤细胞的增殖。在绿光(520 nm)照射下I_(2)-bodipy对U87(IC 50=1.21μmol/L)、U251(IC 50=0.54μmol/L)细胞具有优异的光动力活性。JC-1法证明bodipy、I_(2)-bodipy能诱导细胞线粒体膜电位丧失进而触发U87和U251细胞早期凋亡,其机制可能是光照产生的大量ROS氧化破坏了线粒体膜,进而诱导细胞凋亡,发挥其抗胶质瘤活性。

摘要：设计合成了一个含bodipy的化合物BA-DPA及其铜配合物BA-DPA-Cu(Ⅱ),通过质谱、核磁共振波谱对其进行了表征,并以X射线单晶衍射测定了BA的晶体结构.利用紫外-可见吸收光谱实验对比研究了BA-DPA和BA-DPA-Cu(Ⅱ)与CT-DNA的相互作用,并以琼脂糖凝胶电泳法探讨了它们对pBR322 DNA的切割活性.研究表明,BA-DPA-Cu(Ⅱ)相对于BA-DPA具有更强的CT-DNA结合能力,两者与CT-DNA作用均发生减色效应,Cu(Ⅱ)配合物的减色幅度更大.同时,BA-DPA-Cu(Ⅱ)对DNA的切割能力优于BA-DPA,在光照条件下能显著地将超螺旋pBR322切割成缺刻型和少量线型DNA.

摘要：设计合成了3种新型基于氟化硼络合二吡咯甲川（bodipy）衍生物的D-π-A型光敏染料CB1~CB3,其结构为：bodipy核为桥联基团、N-苯基咔唑以不同位点连接bodipy的2-位作为电子给体单元、氰乙酸连接于bodipy的6-位作为电子受体单元。运用1H,13C NMR以及MALDI-TOF-MS对所合成的染料CB1~CB3进行了结构表征和确证。对3种染料CB1~CB3进行了UV-Vis和荧光等光物理特性、电化学行为、光伏性能研究,并通过DFT理论计算深入研究了其分子的几何结构与性能之间的关系。3种染料的吸收光谱主要位于420~600 nm波段,LUMO能级在3.7 eV左右,HOMO能级在5.2 eV左右。N-苯基咔唑2-位与bodipy相连的CB2,因更平整的分子结构和更为适合的共轭长度,具有更为优良的光谱吸收和分子内电荷迁移性能,因而表现出良好的光伏性能：在AM1.5（100 m W·cm-2）的光强下,CB2敏化电池的开路电压（Voc）为550 m V,电流密度（Jsc）为3.71 m A·cm-2,填充因子（FF）为0.73,总光电转换效率（PCE）为1.49%。

摘要：以吡啶-2-甲酸(4-甲酰基苯酚)酯代替对羟基苯甲醛,将对羟基苯基引入到bodipy染料的3-位,以高产率得到一个bodipy类探针2。探针2易溶解到各种有机溶剂中,在甲醇溶液中的最大吸收和发射波长分别为570和585 nm,荧光量子产率达到0.9。当溶液的pH值从酸性过渡到碱性时,对羟基苯乙烯基团会慢慢失去质子,其溶液最大吸收波长发生红移,荧光发生淬灭,而且溶液颜色也发生明显的变化。因此,探针2可作为一种"裸眼"可视化的pH探针。此外,探针2对Fe^(3+)也有明显的响应,在溶液中加入Fe^(3+),探针2分子结构中乙烯基团发生断裂,其溶液最大吸收波长和最大发射峰均发生蓝移。因此,探针2也可以作为Fe^(3+)的比率型探针。同时探针2毒性较低、渗透性好、对Fe^(3+)选择性高,可以应用到细胞中检测Fe^(3+)的含量。

摘要：含有bodipy结构的卟啉化合物在光动力治疗领域有比较广泛的应用.本研究通过聚乙二醇(PEG)链和氟硼二吡咯(bodipy)对卟啉进行修饰,增加其水溶性,设计合成两种卟啉单体(Por-PEG,Por-bodipy),并对其进行自组装,得到两种纳米颗粒(Por-PEG NPs、Por-bodipy NPs).通过核磁谱图和高分辨质谱确定其单体的结构.实验表明,Porbodipy、Por-bodipy NPs、Por-PEG NPs的结合常数都小于106,为外部键合模式,Por-PEG的结合常数大于107,与ctDNA的结合模式为插入结合模式.用DLS对Por-bodipy-NPs和Por-PEG NPs的粒径进行测试,发现两种纳米材料平均粒径分别为117.6 nm和108.5 nm,具有良好的分散性.对Por-bodipy、Por-PEG及其纳米颗粒进行了光动力效能的测试,用DPBF对这4种结构进行单线态氧的测试,发现都具有产生单线态氧的能力.

摘要：以氟硼吡咯染料(bodipy)做为光吸收天线,富勒烯作为分子内自旋转换单元,分别利用前者的强吸光以及后者的高效系间窜越的优点,制备了吸收波长灵活可调、无重原子、具有强可见光吸收能力、长寿命三重激发态(92.1μs)的二元(Dyad)、三元化合物(Triad)做为有机三重态光敏剂;其中Triad具有宽谱带可见光吸收能力,提高了光敏剂参与的分子间能量转移或电子转移过程的效率。与传统的Ru(Ⅱ)配合物等三重态光敏剂相比,光催化硫醚氧化的反应时间大大缩短。通过吉布斯自由能的计算、活性氧物种的捕获实验、电子顺磁共振等方法,证明了在光催化氧化硫醚的反应过程中,同时存在超氧负离子自由基和单线态氧两个活性物种,从而加快了光催化氧化反应速率。该研究结果将对新型有机三重态光敏剂的分子结构设计以及在光催化有机合成反应中的应用起到一定的促进作用。

摘要：本文通过在bodipy母体中引入丙二腈,设计合成了一个新型不对称bodipy荧光染料CN-B-Cl。由于丙二腈强吸电作用,荧光染料CN-B-Cl具有优异的化学活性,能够与含巯基的化合物在buffer体系中迅速发生芳香亲核取代反应;与GSH反应生成硫取代bodipy,而与Cys/Hcy反应生成氮取代bodipy。根据不同取代基bodipy化合物发光性能的不同,该荧光探针可选择性区分GSH与Cys/Hcy。

摘要：小分子α-酮戊二酸(α-KA)是人体新陈代谢的一种十分重要的产物,与多种疾病存在直接或者间接的关系,可以对临床诊断提供帮助。以bodipy单元作为能量给体、罗丹明单元作为能量受体,利用二者存在重叠的光谱,本文设计了一种基于罗丹明和bodipy单元的荧光共振能量转移(FRET)探针,通过将罗丹明与bodipy的衍生物进行桥联,得到能够检测α-酮戊二酸的荧光比率型探针RDM-BO。研究表明,探针RDM-BO本身的荧光光谱与bodipy单元类似,当探针与α-酮戊二酸发生反应时,RDM-BO中的罗丹明单元会发生开环反应,使分子的共轭发生变化,同时产生新的荧光峰,检测效果显著,检测限可达到3.14μmol·L-1。

摘要：为了解决氟硼荧类染料(bodipy)在肿瘤诊断中吸收波长短、水溶性和生物相容性差的问题,设计开发了2种吸收波长达到近红外区的bodipy分子,并通过与DSPE-PEG2000-MAL-RGD(PC-RGD)自组装形成具有良好水溶性和生物相容性的纳米粒子。研究了纳米粒子的荧光成像能力,结果表明:单取代分子3a和双取代分子3b的荧光发射波长分别达到了650和775 nm,且双取代分子3b表现出更大的斯托克斯位移,这是由于其具有更高的共轭程度。另外包裹后的纳米粒子表现出良好水溶性和生物相容性,为其作为肿瘤诊断的荧光探针提供了基础。

摘要：随着有机光电材料和生物成像技术的发展,研发具有聚集诱导发光(AIE)性能的有机发光材料逐渐成为材料科学研究的热点.氟硼二吡咯染料(bodipy)因其优秀的发光性能已经成为AIE材料的研究对象之一.本文综述了近年来AIE型bodipy的设计与合成、AIE性质的机理研究及其在荧光成像、气体传感、光动力诊疗和机械力致荧光变色材料等领域的应用.本文旨在探索AIE型bodipy荧光材料的构效关系,通过分类、分析和总结,为bodipy类聚集态发光材料的设计合成及其潜在应用的探索提供研究思路.