摘要：目的采用响应面法优化牛血清蛋白(bsa)冻干脂质体的处方工艺。方法运用星点设计考察m(胆固醇)∶(卵磷脂)、bsa浓度(mg/mL)和海藻糖浓度(mg/mL)三因素对bsa冻干脂质体包封率和载药量的影响及其交互作用。根据实验数据建立二次回归模型,并进行响应面分析。结果 bsa冻干脂质体最佳工艺条件为:m(胆固醇)∶(卵磷脂)为0.25、bsa浓度为3.40 mg/mL、海藻糖浓度为33.00 mg/mL。结论该条件下bsa冻干脂质体包封率为63.10%、载药量为26.91%,各指标实测值与预测值偏差较小,说明预测模型可靠性较高,可用于处方工艺的优化。

摘要：设计合成了一种新型含磷的水溶性三足体衍生标题化合物,用红外光谱、差热-热重、元素分析及连续摩尔比法对其结构和组成进行了表征和分析,确定了三足体衍生物与苦味酸铕形成了1∶1型配合物Eu(pic)3L。综合运用紫外-可见光谱、循环伏安法及荧光光谱法研究了标题配合物与牛血清白蛋白(bsa)的相互作用。实验结果表明:苦味酸铕配合物与bsa形成1∶1型无荧光复合物Eu(pic)3L-bsa,其荧光猝灭方式表现为静态猝灭,结合位点数为1,作用力类型为氢键和范德华力。

摘要：bsaM20是由伯明翰小型武器公司（bsa）于1936年打造的一款英式摩托。在二战爆发时期，bsa是英国最大的摩托车制造商，并在很长时间为军队提供军需装备。最初M20是为民用设计的，但随着战争爆发，也成为军需物资。bsaM20车重较大而功率相对较小，其实最初，M20被视为一款接近失败的车型，并不适合作为军用摩托，但英国加入二战后英军还是决定采购该车——因为该车当时有大量库存。

摘要：桃品种以重阳红(花粉不育)×大久保(花粉可育)的52株F1代群体为试材,应用RAPD技术,结合集群分组分析法(Bulked Segregate Analysis,bsa)构建花粉可育/不育基因池,利用180个随机引物,筛选在花粉可育基因池中稳定扩增的一个RAPD标记OPW03-900。经过重复性验证和群体单株验证,该标记仅在花粉可育个体(重组型除去)中出现,与桃花粉可育/不育位点的连锁距离为5.80cM。将该特异性片段回收、克隆、测序,并设计一对特异SCAR引物,再对F1代个体进行PCR扩增,发现该特异带的位点及重组型个体的数目与RAPD扩增结果一致,片段大小为906bp,命名为SCW03-906,表明RAPD标记已成功转化为与桃花粉可育基因连锁的SCAR标记。该序列已被GenBank收录,登录号为DQ659676。

摘要：大豆是重要的油料作物,同时也是人类食用植物蛋白及畜牧业饲料蛋白的主要来源,在国家粮食结构和粮食安全中占有重要地位。利用简单高效的遗传定位方法,对大豆主要农艺性状进行相关基因挖掘,开发紧密连锁分子标记,有利于加快大豆的分子标记辅助选择及分子设计育种进程。集群分离分析法(bsa,bulked segregant analysis)是一种利用样本混池的建库方式对极端性状进行QTL定位的方法,因其具有“快速、准确、经济、实用”的特点,已成为当下应用较为广泛的基因定位方法。随着高通量测序技术的兴起,基于全基因组重测序的bsa方法更为广泛地应用在粮油作物、蔬菜花卉等物种中,并且成功定位出许多农艺性状相关的基因。本文简要介绍了bsa方法及流程步骤,总结了bsa在大豆农艺性状、抗逆性状以及雄性不育性状遗传定位中研究进展,并讨论了下一代测序(NGS,next-generation sequencing)背景下bsa的机遇与挑战,以及bsa在大豆分子标记辅助选择(MAS)育种中发展趋势,以期为高产优质大豆品种的选育提供重要的理论基础。

摘要：通过对72个圆心角为90°的双跨偏心支承弯箱梁桥模型的计算分析,以梁格系法为基础编制的3D- bsa软件系统为结构计算工具,以Excel2 0 0 0为数据处理工具,用统计分析的方法建立双跨偏心支承弯箱梁桥结构反应在使用极限状态及承载能力极限状态下与桥梁跨长、支承偏心距等参数间的经验公式,为双跨偏心弯箱梁桥的实用设计提出适当建议或借鉴依据。

摘要：从Co辐射诱变的中花11突变体库中筛选到一个小圆粒突变体TM340,突变表型为株高降低,穗型直立,籽粒短且宽。颖壳外表皮扫描电镜结果显示,野生型细胞长度要长于突变体。通过与珍汕97B构建F群体,从中分别选取20株正常粒与小圆粒单株构建2个极端表型混池,连同亲本进行全基因组测序及关联分析,确定突变基因位于第5号染色体。比较测序发现突变体中srs3基因在第8外显子4431位的碱基A缺失导致移码突变。根据该位点设计CAPS标记,检测F分离群体中22株小圆粒单株,发现该标记与突变表型完全连锁,证明TM340小圆粒表型是由SRS3突变产生的新的等位变异引起。

摘要：为开发花生高油相关分子标记,促进花生高油育种,并提高我国食用油自给率,以普通油酸含量高油花生品种HFLS与3个高油酸花生品种(系)花育665、花育668、FB4为亲本搭配4个杂交组合,选择含油量遗传规律相对简单且主基因遗传率最高的HFLS×花育665组合,利用F_(2)群体构建各包括30个个体的极端高油和极端低油混池,连同亲本HFLS和花育665进行高通量测序。将花生含油量基因初步定位在A02和A05染色体上,候选区间总长度分别为5.3、5.1 Mb。在候选区间内设计119对SNP和InDel引物,筛选出双亲间具有多态性的InDel标记和SNP标记共14对;利用F_(2)群体验证这14对标记,经单标记分析发现,A02染色体上的4对标记(Chr02-7、Chr02-25、Chr02-65和Chr02-34)和A05染色体上的1对标记(Chr05-80)与花生含油量显著相关,表型变异解释率分别为46.4%、33.2%、34.8%、31.0%和28.3%。其中,标记Chr02-65、Chr02-7、Chr02-25和Chr02-34所对应的物理位置为A02染色体87578082~88550841 bp之间,区间大小约为0.97 Mb,区间内基因为37个。本研究定位区间与前人报道的无重叠,为花生高油分子育种提供了新的标记。

摘要：雄性不育性状被用在植物育种中,以降低种子生产成本。雄性不育分为细胞核雄性不育(GMS)和细胞质雄性不育(CMS)2种类型,在辣椒商业育种中都有应用。因为缺少恢复源,细胞质雄性不育系统在诸如甜椒等一些辣椒品种上并不适用。因此,细胞核雄性不育对于甜椒的种子生产而言就非常重要。本研究构建了一个F2分离群体,利用集群分离分析法(bsa)和扩增片段长度多态性(AFLP)技术获得了一个与甜椒细胞核雄性不育连锁的标记。我们分析了1024对AFLP引物,发现Eco RI ACG/MseIGTT引物扩出了多态性。对多态性AFLP标记所扩增的395bp片段重新设计引物,进行高分辨率熔解曲线分析(HRM)。在92个F2单株中,有87个单株的性状和HRM标记表型相一致。这个HRM标记被定位在AC99连锁图的第5号染色体上。