摘要：【目的】研究产低温脂肪酶菌株CZW001发酵培养基。【方法】在单因素试验的基础上,采用Plackett-Burman(P-B)设计、Box-Behnken(B-B)设计和响应面试验设计(RSM),在20°C、pH 8.0、160 r/min发酵2 d条件下,对发酵培养基进行优化。【结果】该菌株最适产酶培养基为(g/L):葡萄糖7.68,橄榄油21.93,硫酸铵2.0,磷酸二氢钾1.0,硫酸镁0.27,氯化钙0.3,氯化钠20.0,吐温-80 1.0。其最高酶活为62.8 U/mL,比优化前提高了3.14倍。【结论】通过对产低温脂肪酶菌株CZW001发酵培养基优化研究,明显提高低温脂肪酶活力。

摘要：从中国传统豆豉中分离筛选出一株高产纤溶酶菌株bacillus subtilis DC33,并研究营养和环境因素条件对DC33产酶的影响。在单因素水平试验基础上,选择对DC33产纤溶酶影响较大的聚蛋白胨、半乳糖、硫酸镁、硫酸锂和吐温80五因素,通过正交旋转组合设计得到DC33产酶活力与营养因素水平的回归方程,极值分析得DC33优化发酵培养基(g/L):聚蛋白胨22,半乳糖1.56,硫酸镁0.5,硫酸锂0.01,K2HPO42.0,NaH2PO41.0,CaCO32.0,吐温80 0.33 mL。在此条件下,DC33产纤溶酶达到780 U/mL,较优化前提高86.7%。

摘要：目的:构建高效表达β-甘露聚糖酶的毕赤酵母工程茵,研究重组菌的产酶水平。方法:从魔芋地土壤中筛选出1株高产β-甘露聚糖酶的菌株;生理生化鉴定及16S rDNA测序结果为芽孢杆菌,命名为bacillus ***-1(GenBank登录号JX524224);以bacillus ***-1基因组DNA为模板,克隆获得一段1 084 bp的β-甘露聚糖酶基因manW(GenBank登录号JX869490),其编码360个氨基酸,分子量40 kD,属糖苷水解酶家族26;SignalP4.0分析含一段25个氨基酸的信号肽,将优化设计的β-甘露聚糖酶基因序列插入表达栽体pPIC9K中,获得重组质粒pPIC9K-manW;BglⅠ酶切线性化后电转化Pichia pastorisGS115中。结果:经大量筛选,获得高效表达的茵株manW1,摇瓶发酵结果:该酶最适pH 6.5,最适温度37℃,具有良好的热稳定性和耐酸性,酶活达1 180 U/mL。结论:重组酶具有良好的应用前景。

摘要：文献题名：运用统计学方法构建高效复合菌群处理制浆造纸废水作者：孙友友，陈元彩，胡勇有刊名及发表时间：中国造纸学报，2013，28（3）：45-50摘要：采用Plackett—Burman设计、最陡爬坡实验、中心组合设计和响应面法分析等对实验室9种菌株处理制浆造纸废水进行最佳复合菌群构建。首先,采用Plackett-Burman设计出对制浆造纸废水降解有显著影响的4株菌种：bacillus sp．、PE-9、Pseudomonas putida、Xz6-1。

摘要：α-乙酰乳酸脱羧酶是2,3-丁二醇生物合成途径的关键酶之一,利用生物信息学方法对α-乙酰乳酸脱羧酶基因(alsD)进行分析。根据GenBank中α-乙酰乳酸脱羧酶基因(alsD)的基因序列设计引物,以枯草芽孢杆菌(bacillus subtilis)CICC10026基因组DNA为模板,通过PCR扩增得到bacillus subtilis CICC10026基因片段alsD。对该片段进行序列测定,利用生物信息学分析软件对该序列进行同源性分析、二级结构和功能性分析及3D结构预测等。结果表明:获得的alsD片段为768 bp,未发生碱基突变,该片段为枯草芽孢杆菌(bacillus subtilis)CICC10026的α-乙酰乳酸脱羧酶基因(alsD)的基因序列。本研究结果为构建产2,3-丁二醇的工程菌株奠定了理论基础。

摘要：通过科学的试验设计,探讨2种根圈促生细菌Pseudomonas pseudoalcaligens Stanier (P751)和bacillus cereus Frankland(Bc752)诱导马尾松幼苗系统抗病性的作用,包括不同接种剂量及接种时间的试验效果。试验时,将PG-PR通过灌注方法接种于松苗根部,而将赤枯病病原菌孢子悬浮液喷施于叶面。处理后的松苗置于温室内培养,2个月后测定松苗的感病指数,并检测PGPR在植物体上的定殖。试验结果表明,Bc752能显著地诱导马尾松幼苗的系统抗病性,并以病菌侵染前10 d接种效果最好;施用浓度高时效果较好但不呈直线正相关。P751诱导抗性不太明显,可能是因为长时期保存导致菌种退化,或是P751需要更长的刺激诱导时间。