摘要：目的:优化活血定痛凝胶贴膏的提取工艺。方法:采用熵权法结合box-behnken响应曲面设计法,以羟基红花黄色素A、山柰酚、浸出物三项指标的提取率进行综合评分,考察乙醇体积分数、溶剂倍数、滴速3个影响因素,优化活血定痛凝胶贴膏的乙醇提取工艺。结果:最优提取工艺为:乙醇体积分数60%,溶剂倍数为10倍量,滴速2 mL/min,在此工艺条件下,其指标成分羟基红花黄色素A、山柰素、浸出物提取率分别为2.502%、0.118%、21.313%,综合评分为7.546,RSD值1.90%。结论:采用熵权法结合box-behnken响应曲面设计法优化的乙醇提取工艺稳定、可行,可用于活血定痛凝胶贴膏的进一步开发利用。

摘要：目的采用正交设计和box-behnken响应曲面法优选复方石斛清肺散最佳提取工艺。方法出膏率、橙皮苷含有量为评价指标,通过正交设计初步优选提取工艺,box-behnken效应面法进一步优化工艺,从可行性和经济性确定最终提取工艺条件。结果正交设计优选的最佳工艺为12倍量50%乙醇,回流提取3次,每次1.5 h;效应面法优化工艺为14倍量32%乙醇,回流提取3次,每次1.5 h。结论对比验证试验表明,box-behnken效应面法优化后提取溶剂用量稍增加,但乙醇体积分数显著降低,经济成本将大幅降低。

摘要：以Ti/SnO_(2)-Sb形稳电极(DSA)为基底,采用浸渍法制备负载有活性层的Ti/SnO_(2)-Sb/SnO_(2)-Sb-Mn电极并进行了表征。利用box-behnken实验设计及响应曲面分析法,探讨槽压、搅拌速率、电极间距这三个因素对亚甲基蓝电催化脱色效率的影响,并建立相应的多元二次回归模型,方差分析结果表明,模型的拟合效果好,影响因素的显著性顺序依次为:槽压>电极间距>搅拌速率。验证实验结果显示,当槽压为4.8V、搅拌速率为320r/min、电极间距为1.5cm时,亚甲基蓝的脱色效果达到最佳,此时脱色率达到99.3%,模型的预测值非常接近实验值,验证了该方法的可行性和有效性,可为电催化脱色处理印染废水提供一定的技术指导。

摘要：为深度降解废水中的氨氮,以纳米TiO_2和硅藻土为原料,利用化学沉淀法制备硅藻土负载TiO_2纳米材料.在单因素设计和试验基础上,采用box-behnken响应曲面法,以氨氮(NH3-N)去除率为响应值建立数学模型,分析影响催化剂降解氨氮废水的多种因素.模型优化结果显示:在焙烧温度500℃,焙烧时间3 h和负载量5 g条件下,制备得到的负载催化剂具有最佳的去除效果,氨氮去除率为73.11%.验证试验进一步验证了建立的响应曲面在负载催化剂制备工艺优化中的有效性.

摘要：目的:为有效控制制剂的质量,通过建立总生物碱的含量测定方法,优化夏天无配方颗粒的水提取工艺参数。方法:通过单因素实验筛选,应用box-behnken响应面法,对粉碎程度、加水量、煎煮时间、煎煮次数4个因素进行多元线性回归,建立回归模型,分析各因素对出膏率、夏天无总生物碱含量转移率两个指标的影响。结果:粉碎程度和加水量是夏天无配方颗粒提取工艺的关键因素,其次是煎煮次数和煎煮时间。夏天无配方颗粒的最佳提取工艺为:夏天无药材粉碎(过8mm筛网),加水提取3次,每次提取60min,每次加入10倍量水。结论:经box-behnken设计法建立的数学模型的预测值与实验观察值基本相符,优选的提取工艺参数可应用于夏天无配方颗粒的提取环节。

摘要：目的运用box-behnken响应曲面法优选香橼配方颗粒挥发油β-环糊精(β-CD)包合物制备工艺。方法在单因素实验的基础上,采用3因素3水平box-behnken实验设计对香橼配方颗粒挥发油β-CD包合工艺进行优选。以挥发油包合率及包合物收率为考察指标,考察挥发油与β-CD比例、包合温度、包合时间对结果的影响。结果优选包合工艺为挥发油与β-CD比例为1∶16.23,包合温度39℃,包合时间3.85 h。在此条件下,挥发油包合率为90.97%,包合物收率为75.64%,综合评分为97.36分,相对标准偏差为1.4%。结论 box-behnken响应面法适用于香橼配方颗粒挥发油-β-CD包合物制备工艺优化,其建立的数学模型预测性良好。

摘要：目的:应用方法质量源于设计(AQb D)理念,建立护肝片HPLC指纹图谱方法并验证。方法:以峰个数(N)及五味子醇甲含量(SCH)、五味子酯甲量(StA)、五味子甲素量(SchA)和五味子乙素量(SchB)量为评价指标,采用Plackett-Burman设计在风险评估的基础上筛选出关键质量属性(CMAs)及关键质量参数(CMPs),然后对筛选出的显著项采用box-behnken设计得到CMAs及CMPs之间的响应模型。通过多变量回归分析得到最佳优化条件,并对最佳优化条件进行验证。结果:在风险评估的6个因子中筛选出了3个CMPs,分别为提取溶剂(A)、料液比(B)及色谱柱柱温(C),而筛选出有统计学意义的CMAs为N、五味子醇甲含量(SCH)及五味子甲素量(SchA)。通过响应面分析各因素与模型的变化趋势,得出其最佳优化条件为提取溶剂为79%甲醇,料液比为23 ml·g^(-1),柱温为32.2℃。在此条件下,验证试验测得N、SCH与SchA分别分别为20、0.628 0mg/片、0.133 0 mg/片,与模型预测值20.4、0.632 0 mg/片、0.138 0 mg/片接近。结论:所建立的方法可靠,为AQb D在中药分析领域的应用提供参考。

摘要：目的 优化注射用七叶皂苷钠脂质体的制备工艺。方法 采用单因素考察法及box-behnken设计-响应曲面法,考察磷脂种类选择、药物与磷脂比例(W/W)、磷脂与胆固醇比例(W/W)、DSPE-mPEG2000用量、无水乙醇用量(W/V)、水相pH等因素对注射用七叶皂苷钠脂质体包封率的影响,优化其制备工艺,并通过透射电镜、粒径分布以及电位对脂质体进行质量评价。结果 药物在水合介质的质量浓度为2.5 mg·mL-1,磷脂选用EPCS,药物与磷脂比例为1∶20,磷脂与胆固醇比例为3∶1,DSPE-mPEG2000用量为0.1%、无水乙醇用量为15%(W/V),水相pH为3.5。制备得到的注射用七叶皂苷钠脂质体具有高包封率(99.33%),粒径均一为(107.33±0.84) nm,多分散系数(PDI)为(0.130±0.017);Zeta电位为(-30.34±0.23) mv。结论 优化筛选的脂质体制备工艺简便、包封率高、稳定性好,适用于注射用七叶皂苷钠脂质体的制备。