摘要：目的构建c5orf34基因的过表达慢病毒载体。方法通过聚合酶链反应(PcR)选择性扩增c5orf34基因目的片段,将目的片段连接至载体,利用基因重组技术构建带有c5orf34基因目的片段的重组载体,将重组载体转化到感受态细胞扩增并对阳性克隆的c5orf34过表达慢病毒载体进行测序,将正确重组的过表达慢病毒载体包装并转染色至293T细胞进行后续的慢病毒转染和滴度测定,采用实时定量PcR法检测c5orf34基因的过表达水平。结果经过测序比对显示,慢病毒载体与设计参考序列一致。重组慢病毒经包装并转染293T细胞后可观察到荧光,显示c5orf34过表达慢病毒载体滴度为1.05;10^(8)TU/mL。实时定量PcR的结果显示,在稳定转染c5orf34基因的细胞中c5orf34基因表达水平明显增高。结论成功构建c5orf34基因过表达慢病毒载体,为进一步研究c5orf34基因在肺癌发生发展过程中的机制奠定了生物学基础。