摘要：cbf(C-repeat binding factor)是一类转录激活因子,在植物应对低温等非生物胁迫中起重要作用。为探究蓝星睡莲(Nymphaea colorata)cbf基因家族的生物学特性,本研究从蓝星睡莲全基因组中筛选到11个cbf家族成员,依次命名为Nccbf1~Nccbf11,并对其理化性质和基因表达等进行了分析。结果表明,蓝星睡莲cbf基因编码蛋白的长度为181~397 aa,分子量在20.17~43.11 kD之间,大多表现为酸性亲水蛋白,亚细胞定位于细胞质和细胞核中。系统进化分析发现,蓝星睡莲与拟南芥亲缘关系最近,与水稻同源性较远。Nccbfs基因中存在2对旁系同源基因(Nccbf2~Nccbf5,Nccbf4~Nccbf9),Ka/Ks值分别0.2977和0.1892,在进化过程中受到了较强的纯化选择作用。Nccbfs家族成员除Nccbf9和Nccbf4外,均为内含子缺失型,基因家族在染色体上呈现不均等分布,编码的蛋白序列均含有motif 1保守基序。预测蛋白二级结构主要由无规则卷曲和α-螺旋构成,三维结构均由1个α-螺旋和2个β-折叠构成。蛋白互作分析表明,Nccbfs基因与拟南芥中BREBs和cbfs基因有着密切的关联,且功能注释结果多与低温响应和植物激素信号通路相关。Nccbfs家族成员启动子区域有多个参与植物的生长发育、激素响应以及逆境响应的顺式元件。基因表达结果表明,Nccbfs基因在蓝星睡莲不同组织中存在表达差异性,且Nccbfs基因在蓝星睡莲花蕾期发挥重要作用。本研究为进一步研究Nccbfs基因参与逆境胁迫的分子机制提供参考。

摘要：cbfs(CRT/DREbinding factor)是结合DNA顺式元件CCGAC的转录因子.拟南芥中cbfs由一个小的基因家族编码,包括3个成员:cbf1、cbf2和cbf3,它们在植物抗逆性调控中起重要作用.为了获得高度耐盐耐旱的转基因植物,我们以盐生植物小盐芥为材料,依据拟南芥中cbf1的序列信息设计引物,扩增出小盐芥中cbf1的部分序列,然后使用SMARTTMRACE等方法,从小盐芥中克隆到全长的cbf1cDNA序列,进而重组到植物表达载体中,为植物抗逆基因工程提供了有用基因.

摘要：cbfs是拟南芥中能与低温响应元件CCGAC结合的转录因子,通过诱导冷调节基因(COR)的表达从而增强植物的耐冻性。cbfs由一个小的基因家族编码,包括3个成员:cbf1、cbf2和cbf3,在序列上高度相似。我们根据其编码基因的启动子和终止子中的一致序列,设计了一对PCR引物,用一次反应即同时获得了这3个基因的克隆。

摘要：为了从分子水平上解析椰子抗寒的机理,以油棕的cbf基因序列设计引物,对椰子的基因组DNA进行PCR扩增,并对PCR产物进行回收、连接、转化以及测序,最后获得了1条DNA序列。这条序列与油棕的cbf基因的同源性高达99%,被证实为cbf基因。将克隆的椰子的cbf基因与禾本科作物的cbf基因进行聚类分析,结果显示:所克隆的cbf基因与Hvcbf1、OsDREB1E、Hvcbf11和Tacbf11具有较高的同源性。

摘要：本研究致力于克隆油棕低温相应转录因子基因cbf。以NCBI网站上公布cbf基因设计引物,对油棕的基因组进行扩增,并对其进行回收,转化和测序。总共测了11个克隆,测序结果显示这11个克隆中有3个不同拷贝的cbf基因序列,它们序列之间的同源性分别是99%,92%和91%。将克隆的cbf基因与不同物种的cbf基因进行了聚类分析,分析结果显示:这些不同物种的cbf基因可以分为3类,克隆的油棕的3个cbf基因被聚在一块,此外,油棕cbf基因与Hvcbf1,OsDREB1E,Hvcbf11以及Tacbf11的同源性较高。采用同源序列法,克隆了3个拷贝的cbf基因,通过Blast比对发现,克隆的cbf基因与NCBI数据库现有的cbf基因具有很高的同源性。这些工作将为油棕抗寒的分子选育奠定基础。

摘要：[目的]探索cbf转录激活因子基因在侧金盏花中是否存在。[方法]以侧金盏花基因组DNA为模板,根据拟南芥cbf基因序列的保守区设计1对特异性引物,通过PCR扩增获得1个DNA片段,将其克隆到pUCm-T载体中,转化大肠杆菌TG1,筛选阳性克隆并对其进行测序鉴定。[结果]测序结果显示通过PCR扩增获得的基因片段长448 bp。在GenBank中检索,该序列与从拟南芥和其他作物中克隆的cbf同源基因序列同源性较低,说明是一个新的基因片段,初步认定该片段是侧金盏花cbf基因片段。[结论]该研究为进一步克隆侧金盏花cbf转录激活因子基因全长序列、鉴定其生物学意义奠定了基础。

摘要：根据不同植物cbf同源基因的保守区设计合成简并引物,采用PCR技术首次从枳壳基因组中分离出一个DNA片段并克隆到pMD18-T载体中。序列测定和分析表明,该片段长464bp,与拟南芥3个cbf基因的核酸序列及其推导的氨基酸序列分别具有79%和67%～69%的同源性,而且推导的氨基酸序列含有同源性更高的AP2 DNA结合域和cbf蛋白的两段特征序列PKK/RPAGRxKFxETRHP和DSAWR。结果表明,本研究克隆的片段为枳壳cbf基因片段。

摘要：以野扁桃为实验材料,提取叶片的RNA,设计基因特异性引物,利用RT-PCR克隆转录因子cbf的c DNA全长,命名为Als cbf1-A(登录号KU975456);并对其基因和蛋白进行了生物信息学分析。结果表明,该转录因子基因的CDS区长699 bp,编码232个氨基酸,编码蛋白相对分子质量约为26.027 2 k D,p I 4.84;由无规则卷曲(C),α-螺旋(H),β-折叠(E)组成,分别占52.17%,21.74%和26.09%;有较强的亲水性,无跨膜区和信号肽存在,有8处丝氨酸磷酸化位点、2处苏氨酸磷酸化位点、2处酪氨酸磷酸化位点;同源性分析表明Als cbf1-A基因在高等植物中保守性较高。本研究显示cbf转录因子可能与野扁桃的抗寒性相关,此研究为野扁桃抗寒分子机理的进一步研究提供了帮助。

摘要：为揭示Ca cbf1A基因在辣椒抗逆机制中发挥的功能,对辣椒Ca cbf1A基因进行克隆与分析。以豫椒101为材料,根据参考基因组序列设计引物,通过PCR技术从辣椒基因组c DNA中获得cbf基因Ca cbf1A。经生物信息学分析,该基因具有一个完整的ORF(471 bp),编码156个氨基酸。Ca cbf1A编码的蛋白质包含保守的AP2 DNA结合域。对其亚细胞定位、跨膜结构进行分析,预测其定位在叶绿体中,存在跨膜结构。荧光定量PCR检测结果表明,低温、高温和盐胁迫均可诱导Ca cbf1A基因的表达,其表达量在迅速达到峰值后又降低,说明Ca cbf1A是一个逆境胁迫快速响应基因,推测其在辣椒抗逆机制中起着重要的作用。

摘要：为获得美国白蜡cbf基因的全长序列,根据不同物种cbf基因保守区域设计简并引物,利用RT-PCR和RACE技术进行试验。结果表明:其编码区为675bp,编码224个氨基酸。通过氨基酸序列同源比发现,美国白蜡cbf基因编码的氨基酸序列包含一个完整cbf蛋白的特征序列—AP2保守结构域,同时又存在单个氨基酸残基或基序的替换、插入和缺失;进化树分析表明:Facbf与木本植物同处一个进化树分枝,其中,Facbf基因与大叶钻天杨的cbf基因相似性最高;低温胁迫试验表明:Facbf相对表达量随时间的延长而逐渐升高,在12h时,相对表达量达到最高,随后随时间的延长而逐渐降低。结果显示低温可以诱导Facbf基因的表达,其可能在美国白蜡抗寒分子机制中发挥重要作用,为进一步分析Facbf基因的功能和遗传转化奠定了基础。