摘要：为分析cd14基因在猪各组织中的发育表达差异情况,进一步探讨该基因的免疫调控机制,实验利用实时荧光定量PCR比较分析cd14基因在7个不同发育阶段梅山猪的12个组织中的表达水平。结果表明:cd14基因在不同发育阶段梅山猪的12个组织中均有表达,且在不同阶段呈现相对一致的表达规律,在肝中呈现极高的表达水平,在脾、肺、肠系膜淋巴结等组织中呈现中等的表达水平,在其他组织中呈现较低的表达水平。发育性表达分析显示,cd14基因在肝脏中从初生到成年一直保持较高的表达水平;在免疫组织(脾、肺、肾和胸腺)、肠道组织(十二指肠、空肠和回肠)和胃组织中,cd14基因的表达水平从初生起呈上升趋势,14或21日龄表达水平最高,之后呈下降趋势并一直保持较低的表达水平,在肠系膜淋巴结中,初生仔猪cd14基因的表达水平最高,之后显著下降并维持较低的表达水平。由此推测,cd14基因的表达水平变化趋势与仔猪自身免疫发育具有相对的一致性,且与仔猪抵抗开食期和断奶期的应激有着密切的联系。

摘要：本研究旨在分析cd14基因在大白猪F18大肠杆菌耐受型和敏感型个体间的mRNA表达差异,以探讨cd14基因在断奶仔猪抗F18大肠杆菌中发挥的潜在作用。挑选大白猪耐受型和敏感型个体各4头,通过利用Real-time PCR方法比较分析cd14基因在个体各组织间的表达规律。结果表明:cd14基因在大白猪耐受型和敏感型个体各组织间的表达趋势有着高度的一致性,其中cd14基因在肝中呈现高水平表达,在肺、肾和淋巴结中呈现中度表达,而在其他组织中的表达水平都非常低,cd14基因在耐受型个体各组织间的表达水平几乎都高于敏感组,其中cd14基因表达量在空肠组织中差异达到极显著水平(P<0.01)。由此推测,cd14基因对*** F18抗性的调节可能不是通过直接作为F18大肠杆菌的受体来实现,而是通过参与并调节机体的免疫反应来实现的,并且cd14基因的上调可能与F18大肠杆菌的抗性存在一定的联系。

摘要：本研究采用PCR—RFLP方法对苏太、梅山、大白、杜洛克和长白猪cd14基因-61位点多态性进行分析，同时应用ELISA方法检测苏太、梅山猪的IL-2、IL-6、IL-10和IL-12水平，分析苏太、梅山猪cd14基因多态性对部分免疫指标的遗传效应．探讨将该位点作为遗传标记运用于猪抗病育种的可行性。结果表明：苏太、梅山和大白猪cd14基因-61位点经BamH I酶切后,可检测到AA、AG、GG3种基因型,而杜洛克和长白猪中只检测到AG和GG2种基因型：苏太、梅山猪与3个引进品种的基因型分布均表现为差异极显著（P〈0．01），大白猪与长白猪的基因型分布均表现为差异不显著（P〉0．05）：遗传多态性分析表明苏太猪、梅山猪的PIC值介于0．25—0．5，表现为中度多态．大白、杜洛克和长白猪的PIC值低于0．25，表现为低度多态；品种效应对所测免疫指标影响极显著（P〈0．01），且在苏太猪和梅山猪中．不同基因型间各免疫指标水平差异均不显著（P〉0．05）。因此，cd14基因-61位点的突变不会对苏太、梅山猪的一般抗病力产生显著影响，有必要继续筛选cd14基因的功能突变位点和一般抗病力的有效遗传标记．为下一步抗病育种工作提供指导和依据。

摘要：目的 :对膜cd14基因进行截短突变和真核表达优化重组 ,以期得到可溶性cd14全长和最小功能段基因。方法 :根据设计合成引物 ,以膜cd14基因为模板 ,PCR扩增目的基因 ,亚克隆入pGEM -T载体 ,进行序列分析。结果 :PCR扩增分别得到 1.1和 0 .5kb的 2个基因片段 ,大小和序列同预期一致。结论 :通过PCR扩增获得重组可溶性cd14全长及最短功能段基因 ,为其结构和功能研究奠定了基础。