摘要：目的设计制作喉和下咽鳞状细胞癌组织芯片,应用组织芯片免疫组化技术探讨细胞黏附分子cd44v6的表达与喉和下咽鳞状细胞癌侵袭转移等生物学行为的相关性。方法选取手术切除的喉和下咽鳞状细胞癌原发灶、癌旁正常黏膜和淋巴结转移癌组织共125例,甲醛固定、石蜡包埋,利用这些石蜡标本制作组织芯片;应用免疫组化技术在组织芯片上检测黏附分子cd44v6的表达,分析其表达率与喉癌和下咽癌临床和病理分期的相关性。结果cd44v6在原发癌中的阳性表达率明显高于癌旁正常组织(P<0.05),淋巴结转移癌中表达率明显高于癌旁正常组织(P<0.001)和原发癌(P<0.01);有淋巴结转移组cd44v6表达率明显高于无淋巴结转移组(P<0.01),高分化组明显低于中分化组(P<0.05),而cd44v6的表达率与肿瘤的原发部位、浸润范围、年龄、性别等因素无明显相关。结论cd44v6在喉癌和下咽癌组织中高表达,其表达率与肿瘤的分化程度和淋巴结转移有关,可作为临床预测喉和下咽鳞状细胞癌颈淋巴结转移趋势和估计预后的主要参考指标之一。

摘要：目的通过观察平消胶囊(郁金、马钱子粉、仙鹤草、五灵脂、白矾、硝石、干漆、枳壳)血清作用于人肝外胆管癌细胞QBC939后,对癌细胞的生长和转移的影响,探讨其抗癌及转移机制。方法将平消胶囊灌喂大鼠,制备含药血清,血清培养胆管癌细胞,MTT法检测不同剂量含药血清对人胆管癌细胞QBC939的生长抑制作用,流式细胞仪检测细胞周期、细胞膜上黏附分子cd44v6表达的变化。结果平消胶囊血清能明显抑制人肝外胆管癌细胞QBC939的增殖,具有时间、剂量依赖关系。药物作用后,QBC939细胞生长受阻于G0/G1期,并且黏附分子cd44v6在细胞膜上表达下调,剂量越大,cd44v6下调越明显。结论平消胶囊能有效地抑制QBC939细胞增殖,通过影响细胞生长、诱导细胞膜上黏附分子cd44v6表达下调,导致细胞凋亡,防止癌细胞转移。

摘要：目的建立一种敏感、特异的二重TaqMan实时荧光定量RT-PCR(qRT-PCR)方法,定量检测cd44v6基因在胰腺癌患者中的mRNA表达水平。方法设计目的基因cd44v6和内参基因β-actin的引物与探针并构建两者的重组质粒,通过优化反应条件,建立二重qRT-PCR方法的标准曲线,并对该方法的特异性、敏感性和重复性进行评估。应用该方法定量检测18例胰腺癌患者外周血单核细胞(PBMC)中cd44v6mRNA的表达水平。结果成功了构建该方法的标准曲线,其特异性较高,重复性良好,cd44v6和β-actin基因的检测下限均达到100copy/μL,是常规RT-PCR的10倍,7例胰腺癌患者百万PBMC中cd44v6表达量的对数值为3.4～3.9,另9例为3.9～4.9,仅2例在5.0以上。结论本研究建立的二重qRT-PCR方法可定量检测cd44v6基因的表达水平,并对试验个体及试验组的cd44v6表达水平进行比较,从而为胰腺癌的诊断、预后及治疗效果的评估提供了有效的手段。

摘要：背景:骨肉瘤的术后转移是造成治疗失败的主要原因,而发生机制目前尚不明确。有研究证明黏附机制的失调在肿瘤的转移中起着重要的作用。目的:探讨cd44v6和P选择素在骨肉瘤组织中的表达特征及其与骨肉瘤术后侵袭转移的相关性。设计:采用非随机对照设计。地点和对象:以本院1994/2002间手术切除34例骨肉瘤标本和同期收治的10例骨软骨瘤作为研究对象。干预:采用流式细胞术对34例骨肉瘤组织和10例骨软骨瘤组织中的P选择素和cd44v6的表达进行荧光免疫检测。主要观察指标:肿瘤组织中cd44v6及P选择素阳性表达率。结果:在骨肉瘤组织中,cd44v6及P选择素阳性表达率明显高于骨软骨瘤;不同外科分期间的cd44v6和P选择素表达,差异有显著性意义;cd44v6和P选择素表达与骨肉瘤肺转移有明显相关性。结论:P选择素和cd44v6与骨肉瘤的侵袭、转移相关。可作为骨肿瘤恶性表型和预测骨肉瘤转移潜能的指标。