摘要：目的构建家蝇天蚕素(cecropin)cec4原核表达质粒,表达及纯化cec4蛋白。方法从家蝇cDNA文库中筛选家蝇天蚕素基因cec4,设计并合成特异性引物,PCR扩增cec4基因,连接克隆载体后转入DH5α感受态细胞,通过重组子鉴定及测序完成目的基因的克隆。用限制性内切酶BamHI和HindⅢ双酶切目的基因和质粒,构建GST表达载体pGEX 4T-1-cec4,转化到大肠埃希菌BL-21中,利用IPTG诱导表达重组cec4蛋白,经亲和层析纯化后进行SDS-PAGE电泳分析。结果 PCR扩增获得的cec4基因全长为192 bp,连接到表达载体pGEX 4T-1获得重组质粒pGEX 4T-1-cec4,转化大肠埃希菌BL-21后经30℃、0.6 mmol/L的IPTG诱导18 h,表达相对分子质量约为26×10~3上清表达的融合蛋白,亲和层析纯化后的蛋白浓度为0.117 mg/ml。结论成功构建重组质粒pGEX 4T-1-cec4并表达和纯化获得cec4蛋白,为其进一步研究奠定了实验基础。