摘要：Capital Symbol和Capital Library是基于chs软件实现汽车电气系统设计平台化、通用化、信息数据化管理;本文主要介绍基于chs软件应用过程中如何在Capital Symbol模块和Capital Iibrary模块,创建线束设计的基础数据库,其中包含图形绘制和数据创建两部分内容;用于指导如何创建chs基础数据库,为后续能高效、高质量的完成汽车线束设计工作提供保证。

摘要：随着数字模拟以及数据库技术的推广应用,线束3D布置及图纸的平台化设计变得越发重要。本文介绍基于CATIA和chs(Capital Harness System)的汽车线束设计方法,重点阐述在设计过程中的注意事项。

摘要：飞机电气系统的线束设计主要基于AutoCAD的二维图纸,和excel表格来完成。这需要耗费大量的人力时间来完成从原理图到线束分叉图的整个设计过程。而且由于二维图纸没有校验措施,错误较难避免,且大量表格维护更是费时费力。为此将美国Mentor Graphics公司的chs(Capital Harness System)专业线束设计软件引入飞机电气系统线束设计的二维图纸设计过程,并根据飞机设计要求进行二次开发,使所设计的图纸可进行电气校验,建立电气元器件库整合进二维图纸的数据库,大大的提高了设计的效率,同时也保证了设计的可靠性和可维护性。

摘要：使用chs(Capital Harness System)软件辅助设计汽车线束二维图纸,明确线束图表达要求,并规范chs线束图纸的表达方法。

摘要：查尔酮合酶(chs)是类黄酮生物合成过程中的第一个关键酶,其在类黄酮的合成过程中发挥着非常重要的作用。本研究以日本蛇根草为研究材料,根据其转录组测序结果设计全长引物,通过RT-PCR方法成功克隆得到日本蛇根草查尔酮合酶基因完整的cDNA序列,并利用相关生物信息学软件对其进行分析。结果表明,该基因序列全长为1 170 bp,编码389个氨基酸,预测其蛋白分子量为42.783 kD,等电点为6.05,是亲水性蛋白质,不含有信号肽,很可能定位在细胞质中。同时,二级结构分析显示,日本蛇根草chs的二级结构分别由180个α螺旋、84个延伸链、125个无规则卷曲组成,这与三维结构预测结果相一致。日本蛇根草chs基因的克隆对于研究植物类黄酮的生物合成及其分子机制具有重要意义,同时也丰富了双子叶植物PKS基因家族的相关研究。

摘要：为了建立一种检测独一味mRNA表达水平的SYBR Green Ⅰ荧光定量Real-Time PCR方法.根据独一味查尔酮合成酶（Lrchs）和苯丙氨酸解氨酶（LrPAL）基因序列设计特异性引物,运用Real-Time RT-PCR方法建立独一味基因的荧光定量标准曲线,进一步研究独一味chs和PAL基因在不同组织中的表达.结果显示,扩增曲线在1×10^5～1×10^11 copies/μL范围内有很好的线性关系,扩增相关系数在0.995以上.熔解曲线分析表明,产物为特异单峰,无引物二聚体,具有较高的特异性和灵敏度.独一味chs基因在不同组织中表达量顺序为花＞叶＞叶柄＞根＞茎,PAL基因表达量顺序为叶柄＞叶＞花＞根＞茎.建立的检测方法能够成功用于独一味chs和PAL基因表达的检测,为研究独一味在mRNA水平的定量分析提供技术平台.

摘要：欧莱雅的“Couper Hair Studio”择址于城乡混杂交错的北京北四环东段。面对街面上一家挨一家的发廊，有限的住区、周边配套的简陋……我们知道“chs”需要的不是一个设计，而是一个生存的策略。

摘要：随着数字化电气线路设计在型号中的推广应用,电气线路接点关系自动识别成为限制电气线路自动测试效率的关键环节。本文结合数字化电气线路设计流程,以及电气线路的自动化测试的需求,针对如何"桥接"电气线路设计文件与电气线路测试文件,研究电气系统的线路接点关系自动识别技术,自动读取chs软件中接点关系信息,实现不同数据的接口交互以及格式转换,从而完成从电气线路设计图纸到电气线路测试的无缝对接,实现电气线路设计及测试的数字一体化。

摘要：介绍一种采用DSP(TMS320F2812),IDE接口的电子盘和具有I2C总线接口的计时器来实现实时数据记录功能的模块设计方案。该设计直接以扇区的物理地址对电子盘扇区进行读写操作。

摘要：[Objective] This study aimed to clone a full-length chs gene from buck- wheat. [Method] With total RNA extracted from buckwheat as the template, chs cD- NA sequence was cloned from buckwheat by using RACE technology and CODEHOP primer design method, the full length gene was obtained by primers which were de- signed for amplification of full-length gene sequence with buckwheat DNA template. Clustalxl.81 and MEGA4 software were used for sequence analysis and construction of phylogenetic tree; NCBI Blastn and Biastp programs were applied for homology analysis of nucleic acid and protein. [Result] Bioinformatics analysis showed that the full length of this gene is 1 906 bp, containing a 463 bp intron sequence and a 1 188 bp coding region, encoding 395 amino acids. Blastn sequence alignment revealed that the chs gene sequence obtained in this study shared 86% homology with the chs gene of closely related species. [Conclusion] This study laid the foundation to clarify molecular basis of the synthesis of buckwheat bioflavanoids and explore an effective way to improve the content of buckwheat bioflavanoids.