摘要：奇美最新推出的22英寸宽屏液晶cmv 22GH，靓丽的烤漆工艺，棱角分明，底座设计很有创意，下边框两笔红色装饰，整体感觉高贵沉稳具艺术美。cmv 22GH具有130％NTSC广色域，5000：1的高对比度，2ms快速响应时间，提供D—Sub、DVI和HDMI三接口，支持HDCP，画面清晰，性能优秀。

摘要：为研究外源dsRNA介导的RNA干扰(RNA interference,RNAi)对烟草黄瓜花叶病毒(cucumber mosaic virus,cmv)侵染的抑制作用,选择与病毒在寄主体内胞间移动和长距离运输密切相关的移动蛋白(Movement protein,MP)基因为靶标,通过克隆cmv MP基因,结合序列分析评估设计dsRNA,以体外合成的方式制备了MP基因中一段490 bp的dsRNA。通过与cmv共接种,结合MP基因表达水平和病毒发病症状,综合评价MP dsRNA对cmv的抑制效果。结果表明,外源喷施的MP dsRNA显著降低了染病烟株中cmv基因的表达水平,有效抑制了病毒的侵染和危害,具有烟草cmv生物防治的应用潜力。

摘要：Cucumber mosaic virus is one of the most constraints to the production of tomato and other vegetable crops worldwide. Here, we generated an RNAi construct containing inverted repeat of 1138 bp fragment of a partial replicase gene of cmv-O and used it to produce transgenic tomato plants expressing cmv-specific dsRNA of the replicase gene. Inoculation of transgenic plants with cmv strain O discriminated three categories of plants: plants that showed complete resistance, which were free of symptoms;highly resistant plants, which had mild symptoms, but later recovered because new leaves that emerged were free of symptoms;and susceptible plants, which showed severe symptoms similar to wild-type plants. The completely resistant lines were selected and challenged with a closely related strain, cmv-Y. Interestingly, the transgenic plant lines either remained immune or showed high levels of resistance to the strain. No virus could be detected in uninoculated new leaves of the resistant lines after RT-PCR and Dot immunobinding assay (DIBA) analyses. We could show that the resistance is correlated with post-transcriptional gene silencing because of the production of transgenic specific siRNA.

摘要：1项目简介本工程为合肥出口加工区办公楼中央空调工程,项目地址位于安徽省合肥市经济开发区青龙谭路与云谷路交口向东1 000 m。项目建筑为一整栋大楼,空调使用面积20 000 m2。空调使用范围为1~9层,房间功能为办公室。2设计依据（1）建设单位提供的条件图及业主的要求;（2）《采暧通风与空气调节设计规范》（GB50019—2003）;（3）《通风与空调工程施工及验收规范》（GB50243—2002）;

摘要：为提高百香果黄瓜花叶病毒(Cucumber mosaic virus,cmv)的检测效率,根据Gen Bank数据库中的cmv外壳蛋白(coat protein,CP)的基因核苷酸序列保守区域设计引物,在单一PCR检测体系的基础上,建立双重PCR检测体系.结果发现:样本中含有2个cmv的外壳蛋白基因序列,分别命名为Pecmv-LJ和Pecmv-1.测序结果显示,克隆的Pecmv-LJ和Pecmv-1重合片段只相差一个碱基,基因序列大小分别为619、301 bp;生物信息学分析显示,克隆的Pecmv-LJ和Pecmv-1片段与已报道的其他cmv分离物的一致性介于94.84%~97.58%;cmv的CP基因进化分析结果表明,百香果cmv与黄瓜cmv进化关系最近.利用3条百香果cmv的CP基因特异引物的设计,可同时检测病毒3个特异性位点,避免假阳性的产生,1对百香果EF1a内参引物的使用,可以检测百香果cDNA合成质量,避免假阴性的产生,整个检测过程可以在4 h内完成.综上,本研究建立的双重PCR体系能够用于cmv的快速检测.

摘要：为有效鉴定烟草的主要病毒,包括烟草普通花叶病毒(Tobacco mosaic virus,TMV)、黄瓜花叶病毒(Cucumber mosaic virus,cmv)、马铃薯Y病毒(Potato virus Y,PVY)和烟草脉带花叶病毒(Tobacco vein banding mosaic virus,TVBMV),建立了一种同时检测这4种病毒的多重RT-PCR检测方法。通过人工接种4种病毒试验,发现TVBMV在混合侵染中受TMV、cmv和PVY的拮抗作用。为提高4种病毒复合侵染下TVBMV的检测灵敏度,筛选出TVBMV中表达水平最高的PIPO基因,利用该基因结合TMV、cmv和PVY的CP基因,基于保守区域设计引物,并优化引物及模板的浓度,在一个PCR反应体系中稳定扩增获得大小分别为700、452、275和235 bp的产物。该方法实现了对多种病毒的同时检测,适用于目前大部分烟区田间病毒复合侵染的监控。

摘要：Vical Incorporated公司宣称，该公司正在与弗吉尼亚州大学（VCU）主要的儿科感染病研究人员Stuart ***医学博士和Michael ***博士合作，由国家卫生研究院（NIH）下属的国家变态反应与感染性疾病研究所（NIAID）在5年中拨款400万美元经费。这笔经费将用来支持为保护育龄妇女免受巨细胞病毒（cmv）感染而设计的新型疫苗方法的开发和动物实验。Vical将生产DNA疫苗和Vaxfectin佐剂，并由拨款资助开展动物实验。

摘要：为获得高效的RNAi(RNA interference)表达载体,培育百合抗病毒新种质,选取感病百合叶片为试验材料,同源序列比对后选取cmv 2b基因271 bp和LMo V cp基因428 bp作为靶基因片段。首先采用RT-PCR方法对感病植株进行病毒检测,确定其带有cmv和LMo V病毒;之后提取感病植株叶片总RNA,反转录得到c DNA,设计带有不同酶切位点的引物,以反转录得到的c DNA为模板,PCR扩增获得目的片段,产物回收纯化后,转化大肠杆菌,重组克隆。将各自的反向片段、正向片段顺次连接到载体p FGC5941上,经多次双酶切、连接、转化后,采用冻融法将构建好的载体转入农杆菌EHA105并进行重组鉴定。酶切结果表明已成功构建了分别抗cmv、LMo V的RNAi植物表达载体p FGC5941-C2和p FGC5941-L2,PCR扩增结果表明表达载体已成功转入农杆菌中。所构建的载体及获得的工程菌与预期的完全一致,获得含载体的农杆菌可以直接应用于百合转基因抗病毒育种工程中。

摘要：目的构建叉头盒蛋白A1(Forkhead-box A1,FOXA1)的pFLAG-cmv4-FOXA1表达载体,为探究FOXA1功能和作用机制奠定基础。方法设计引物,采用聚合酶链反应(polymerase chain reaction,PCR)扩增FOXA1的cDNA全长序列,产物电泳回收。随后将pFLAG-cmv载体进行酶切消化,与回收的FOXA1的cDNA全长序列连接。将构建好的质粒转化到DH5a大肠埃希菌中,将验证正确的质粒进行提取纯化,然后将其转染至FOXA1阴性细胞系HEK293T。HEK293T细胞转染pFLAG-cmv4-FOXA1载体24 h后,收集其mRNA和总蛋白。通过实时荧光定量PCR检测mRNA的变化,同时采用免疫印迹法检测蛋白质表达情况。结果测序结果显示序列正确,载体构建成功;实时荧光定量PCR结果显示在HEK293T细胞中,FOXA1基因的mRNA水平显著增加,免疫印迹结果显示FOXA1蛋白正确表达。结论成功构建了人pFLAG-cmv4-FOXA1,并可在HEK293T细胞内正确且高效表达,为后续FOXA1功能和机制的研究提供了重要的工具。

摘要：从安徽亳州采集表现明显cmv症状的烟草样本,取ELISA检测阳性反应最强的样本提取总RNA。设计特异性引物扩增cmv RNA2部分片段,克隆并测序。其中包含的2b基因全长336个核苷酸,编码111个氨基酸。将来源于安徽烟草的cmv 2b基因与其它cmv 2b基因进行序列比对,结果表明,来源于安徽烟草的cmv2b基因与来源于韩国的2b基因AF033667的核苷酸序列相似性最高,达98.8%。构建2b基因系统关系树,也表明来源于安徽烟草的cmv 2b基因与AF033667亲缘关系最近。以安徽cmv 2b为模板,分别扩增大小约为300 bp的正向片段cmv 2b(r)和反向片段cmv 2b(i)。先后将反向片段cmv 2b(i)和正向片段cmv 2b(r)分别插入载体pSK-In所含intron两侧,获得重组质粒pSK-2b(r)-In-2b(i)。再将含intron的正反向片段插入pBIN438,最终得到含cmv 2b部分序列反向重复的植物表达载体pBIN-2b(r)-In-2b(i)。