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番茄叶霉病高抗基因cf-9的CAPS标记创建: 收藏
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引用; 《植物保护》2006年第3期32卷 21-24页; 作者：陈丽静李天来李君明宋燕王玉昆王孝宣徐合金沈阳农业大学生物技术中心沈阳110161 沈阳农业大学园艺学院沈阳110161 中国农业科学院蔬菜花卉研究所北京100081 沈阳农业大学植物保护学院沈阳110161; 根据番茄叶霉病高抗基因cf-9的基因序列设计3对特异扩增引物,以近等基因系和本组的多重PCR检测材料为试材,扩增cf-9基因1～2867 bp之间的单拷贝片段,3对引物分别扩增出560 bp,1 000 bp,1 080 bp的特异片段.分别用限制性内切酶TaqⅠ,Hind...; 根据番茄叶霉病高抗基因cf-9的基因序列设计3对特异扩增引物,以近等基因系和本组的多重PCR检测材料为试材,扩增cf-9基因1～2867 bp之间的单拷贝片段,3对引物分别扩增出560 bp,1 000 bp,1 080 bp的特异片段.分别用限制性内切酶TaqⅠ,Hind Ⅲ,HinfⅠ,EcorⅠ酶切,限制性内切酶TaqⅠ酶切特异引物SCAR1扩增的560特异片段具有酶切多态性,抗病品种酶切出450 bp,330 bp,290 bp的特异片段,感病品种酶切出450 bp,290 bp的特异片段.初步建成番茄叶霉病高抗基因cf-9的CAPS标记,经近等基因系及其杂交种检验,结果稳定可靠,可用于番茄cf-9抗病基因辅助选育.; 来源：详细信息评论

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