摘要：氢甲酰化反应是工业中重要的合成醛的过程。目前,氢甲酰化反应中使用的催化剂以Rh和co基催化剂为主,其中Rh基催化剂主要应用于短链烯烃的氢甲酰化,中长链烯烃的氢甲酰化仍采用co基催化剂。以co基催化剂为主线,重点综述了均相和多相负载型co基催化剂的制备及在氢甲酰化反应中的应用研究进展。分析表明,在均相co基催化剂中引入给电子能力强、空间位阻大的烷膦配体有助于提高产品醛区域选择性并使反应条件变得更温和。在多相负载型co基催化剂中,载体种类及性质、贵金属助剂、金属前驱体、配体及制备条件等均能对氢甲酰化反应催化性能产生影响。今后可以设计合成给电子能力强、空间位阻大的烷膦配体,将其负载于具有高比表面积、多级孔道结构的载体上或通过官能团修饰将配体多相化负载金属co以提高其氢甲酰化反应催化性能。

摘要：为金属空气电池等热点能源器件中的阴极氧还原反应(ORR)设计低成本和高效率的无贵金属催化剂仍然是一项巨大的挑战。过渡金属磷化物(TMPs)因其可调的电子结构及优异的催化性能,有望替代贵金属催化剂。本文采用磷化策略(350℃下二次热解),构建了一种在分层多孔炭框架上负载由掺氮炭壳包裹的coP纳米颗粒催化剂(coP@NC)。在二次热解过程中,co纳米颗粒在NaH_(2)PO_(2)生成的PH_(3)气体下原位转化为coP纳米颗粒,而载体的十二面体结构没有发生改变。在碱性条件下,coP@NC电催化剂表现出优异的ORR活性,半波电位高达0.92 V,这归因于分散良好的coP纳米颗粒与炭壳之间的协同耦合以及载体多孔结构实现的高效质量传输。此外,使用coP@NC组装的锌-空气电池展现出1.51 V的高开路电压和210.1 mW cm^(-2)的功率密度。这项研究将有助于开发低成本和高效率的ORR电催化剂。

摘要：从提高co基催化材料在氨硼烷水解释氢中的催化性能的角度出发,综述了不同类型co基催化材料在释氢反应中的应用,阐明了co基催化材料的设计思路以及在反应中的催化作用机制,并对co基催化材料在催化氨硼烷水解释氢中所存在的问题以及今后的发展进行了总结和展望。