摘要：目的比较A、B和C3种类型cpg-odn在动物模型中的疫苗佐剂活性，为设计高活性的新型人用疫苗佐剂提供理论基础。方法用不同cpg-odn刺激体外培养的小鼠脾细胞，检测上清中的IFN-γ和IgM，从而确定3种类型的cpg-odn。以基因工程乙肝表面抗原（HBsAg）为模型抗原、不同类型cpg-odn为佐剂免疫BALB／c小鼠，用间接ELISA法检测被免动物血清中抗原特异性IgG、IgG1和IgG2a抗体。结果小鼠免疫结果表明，与A1（OH），对照组相比，3种类型cpg-odn均具有良好的疫苗佐剂活性，但B和c型cpg-odn诱生的抗原特异性IgG和IgG2a抗体水平远高于A型cpg-odn。虽然A型cpg-odn也能够显著增强总抗体水平，但并不改变IgG1和IgG2a抗体亚型的比值。这与B和c型cpg-odn能够极大地促进TH1类免疫应答并降低IgG1／IgG2a比值明显不同，提示不同类型cpg-odn可能通过不同机制起到疫苗佐剂作用。结论不同类型cpg-odn具有不同疫苗佐剂活性，B和C型cpg-odn在小鼠体内的体液免疫佐剂效果优于A型cpg-odn。

摘要：目的　初步探寻能够刺激小鼠免疫系统产生针对HBsAg的体液免疫应答的最佳cpg odn序列。方法　应用正交设计法设计含有不同序列的 10种cpg odn免疫小鼠 ,以研究影响cpg odn免疫活性的 6个因素 :免疫时间、cpg基序侧翼核苷酸、5’ poly(A)、硫代修饰、回文结构和cpg 基序数量 ,筛选出最优组合的cpg odn。结果　 10种cpg odn与HBsAg一起免疫小鼠均可不同程度地诱导小鼠抗HBsAg抗体水平的变化 ,显示出cpg odn较强的佐剂效应。结论　cpg odn与HBsAg一起免疫小鼠可诱导小鼠产生强烈的抗体应答 ,以六个因素均存在时cpg odn的免疫刺激活性较强 ,即 10号序列 5’ AAAAAACGTTAACGTT 3’为本实验中刺激小鼠免疫系统产生针对HBsAg的体液免疫应答的最佳序列。