摘要：目的制备尿苷二磷酸-N-乙酰胞壁酸(UNAM),并研究其提升dc-cik细胞识别及杀伤肿瘤细胞的作用。方法通过设计体外酶促反应合成多肽UNAM的路线,构建体外酶促反应体系,按照UNAM的路线图合成多肽产物,并采用制备液相纯化和收集最终产物。使用常规培养方法和添加UNAM的方法分别对dc-cik细胞进行诱导培养,观察培养后的dc-cik细胞对荷瘤小鼠的治疗效果。结果利用大肠杆菌异源表达系统,获得了UNAM生物合成途径中的NahK、GlmU、MurA和MurB 4个酶,并成功合成了分枝杆菌细胞壁肽聚糖生物合成中的中间产物UNAM。在动物实验中,UNAM-dc-cik细胞对荷瘤小鼠的治疗效果比常规方法的dc-cik细胞更好,其带瘤生存期更长(43 d),优于dc-cik治疗组(38 d)和对照组(25 d)。结论UNAM可以提升dc-cik细胞的增殖能力和对肿瘤的杀伤能力。