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基于ns5蛋白为靶点的登革病毒抑制剂研究进展: 收藏
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引用; 《中国药物化学杂志》2022年第9期32卷 726-734页; 作者：薛建霞周光凤何严萍郑永唐昆明理工大学医学院云南昆明650504 中国科学院昆明动物研究所中国科学院动物模型与人类疾病机理重点实验室云南昆明650223 苏州大学药学院江苏苏州215031 云南大学教育部自然资源药物化学重点实验室/化学材料与工程学院/药学院云南昆明650500; 登革病毒(dengue virus,denv)属于黄病毒科黄病毒属,是一种具有囊膜的单股正链RNA病毒。登革热是denv通过蚊媒途径传播引起的急性传染病,至今仍然没有安全有效治疗登革热疾病的特效药物上市,对全球公共卫生产生了重大威胁。ns5蛋白是DEN...; 登革病毒(dengue virus,denv)属于黄病毒科黄病毒属,是一种具有囊膜的单股正链RNA病毒。登革热是denv通过蚊媒途径传播引起的急性传染病,至今仍然没有安全有效治疗登革热疾病的特效药物上市,对全球公共卫生产生了重大威胁。ns5蛋白是denv基因组编码最大和最保守的蛋白,在基因组复制、转录和转录后修饰中起着重要作用,被广泛认为是抗病毒药物设计的重要靶标。目前已报道多种靶向ns5抑制剂,但没有一种抑制剂在临床开发中。本文通过简要综述基于该靶点的高通量筛选方式及近5年来denv ns5-RdRp、denv ns5-MTase抑制剂的研究进展,期望为靶向denv ns5的抑制剂筛选与开发提供参考。; 来源：详细信息评论

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