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油茶dgat1基因的全长cDNA序列克隆及分析: 收藏
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引用; 《中南林业科技大学学报》2012年第4期32卷 148-152页; 作者：刘凯谭晓风龙洪旭陈鸿鹏曾艳玲张琳中南林业科技大学、经济林育种与栽培国家林业局重点实验室湖南长沙410004; dgat酶是催化TAG合成途径即Kennedy途径中唯一的限速酶。根据已报道油茶dgat1基因部分cDNA序列设计引物,利用RT-PCR和RACE技术,对油茶dgat1基因进行克隆及序列分析。结果表明:该基因序列全长为2 046 bp,包含1个完整的1 548 bp ORF及269 ...; dgat酶是催化TAG合成途径即Kennedy途径中唯一的限速酶。根据已报道油茶dgat1基因部分cDNA序列设计引物,利用RT-PCR和RACE技术,对油茶dgat1基因进行克隆及序列分析。结果表明:该基因序列全长为2 046 bp,包含1个完整的1 548 bp ORF及269 bp 5’UTR和229 bp 3’UTR,编码515个氨基酸;该基因被命名为co-dagt1。经过比对分析,发现油茶的dgat1基因具有dgat1基因特有的保守序列和相关特征,而且与其他植物的dgat1基因具有较高的相似性,并对其蛋白质序列和理化性质进行了分析。; 来源：详细信息评论

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