摘要：目的建立一种同时检测人常染色体插入缺失多态性(Deletion/Insertion Polymorphisms,dip)位点和短串联重复序列多态性(Short Tandem Repeat,str)基因座的多重荧光标记复合扩增体系,为不均衡混合样本DNA检测提供有效的辅助方法。方法在多色荧光标记复合扩增和毛细管电泳技术的基础上,利用dip和str两种遗传标记串联组合成新型遗传标记dip-str,构建荧光标记复合扩增体系同步检测分析样本的8个dip-str基因座。结果建立了一种同时检测8个dip-str基因座分型的检测方法。结论本研究通过设计针对dip位点插入或缺失的特异性引物,在现有法医物证常规检验设备和方法的基础上,可对现场物证中不均衡混合样本进行分型,为现场案件混合DNA检测提供有效辅助方法。

摘要：目的建立适宜的复合扩增体系,并在中国东北汉族人群中验证所选择的dip-str遗传标记,以推动dip-str遗传标记应用于实际办案。方法参照DianaHall等人设计的单遗传标记扩增体系,建立合适的复合扩增体系并以中国东北汉族人群进行验证,对等位基因频率、单倍型数、观察杂合度、有效基因型等相关参数数据进行统计和计算。结果构建了合适的复合扩增体系。经对107个样本验证估计得出等位基因频率,所选择8个dip-str遗传标记具有较高的有效基因型概率(I值)。结论8个dip-str遗传标记在中国东北汉族人群中具有应用价值。