摘要：目的提取西安地区出土3000年前人牙齿中的dna并进行性别鉴定，为后续的考古研究提供帮助。方法选取西安地区出土的3000年前人牙齿35颗，应用逆向根管技术提取牙齿内部组织的dna。设计釉原蛋白基因特异性引物，应用PCR技术进行样本的性别鉴定。结果成功提取到30份3000年前的人基因组dna，并对相应样本进行了性别鉴定，其中男性8例，女性22例。结论逆向根管技术可用于古人类牙齿dna的提取，基因学方法可补充体质人类学方法的不足，完善古代样本性别信息。

摘要：气候变化和人类活动胁迫致使许多海洋鱼类种群结构发生了显著变化。为了摸清鱼类种群结构对气候变化和人类胁迫活动的响应机理,利用福尔马林固定标本研究较早年代海洋鱼类dna是一种有效的途径。为了解决福尔马林固定鱼类样本dna提取质量差的难题,以福尔马林固定近50年的金线鱼(Nemipterus virgatus)标本为例,研究dna提取过程中多个因素对dna提取产量的影响。以取样部位、除甲醛处理、消化时间、抽提方法为考察因素,以dna提取浓度为评价指标,通过SPSS软件设计L8(4×24)正交实验。结果,得到的最优处理组为:肌肉组织样品经GTE缓冲液浸泡与酒精梯度处理后,90℃水浴30 min,真空干燥处理,加入裂解液与蛋白酶K,55℃水浴消化3 h,试剂盒法提取dna。除甲醛处理是提高dna产量的关键,处理步骤越多效果越好。90℃水浴后再消化能够显著提高dna提取效率。通过对比标本dna与新鲜样品dna,PCR扩增的结果,证明使用优化方法提取的dna能够满足后续研究的需求。

摘要：基因分型是进行植物基因功能的遗传分析和分子标记辅助育种的重要环节。该研究以大豆(Glycine max)成熟种子为材料,建立了通过钻孔采集样品、快速提取dna进行基因型鉴定的方法。用此方法,一个熟练的工作人员可以在1个小时内完成120个样品的采集和dna提取;同时种子钻孔取样后,不会对大豆种子的萌发造成影响。利用该方法获得的dna可满足PCR扩增的要求。实验重复性好,成功率在98%以上。这种快速且无损的大豆种子基因型鉴定方法可以用于鉴定杂交种子、品种纯度以及遗传分析等研究工作。

摘要：目的用磁性纳米磁珠和自主设计的试剂体系及提取流程,来建立一种基因组dna的快速提取优化方案。方法利用自主研制的法医dna提取纯化试剂盒设计实验方案对陈旧棉签血样进行dna提取,用紫外分光光度计分析定量,通过对实验结果进行分析比较进一步优化自主研发的法医学dna提取试剂盒。用优化之后的试剂盒提取各种不同的疑难捡材,探索本试剂盒的适用性。结果通过优化试验条件,同样获得了各种检材理想的dna提取效果,却大大降低了dna样本的提取成本。结论经优化过的国产磁珠dna提取试剂盒完全可以应用与法医dna检测中。

摘要：目的确定适合何首乌RAPD-PCR的基因组dna提取方法及最适宜反应体系。方法通过改良的CTAB法提取何首乌基因组dna,研究其用于RAPD-PCR的可行性。利用正交设计方法L16(45),针对Tag酶,引物,dNTP,镁离子,模板设计了5因素4水平的正交实验,优化RAPD-PCR反应体系。结果正交设计结果表明,可以得到几种不同的有效扩增反应体系组合。根据实际需求,最适宜的RAPD-PCR反应体系为20μl,其中1×PCRbuffer,Tag酶1U,引物1μmol/L,镁离子2mmol/L,dNTP300μmol/L,模板40ng。结论改良的CTAB法和正交优化得到的反应体系适合用于何首乌RAPD遗传多样性分析。

摘要：以学科前沿为引导,设计了“枳壳类中药材干燥果实dna提取方法的优化”研究型实验。实验内容包括枳壳类干燥果实dna的提取、dna浓度及纯度测定、dna电泳、PCR产物电泳、结果分析讨论。教学实践表明,该实验有助于学生深入理解干燥中药材dna提取的全过程,有助于激发学生的自主创新热情,提高学生的科研能力和综合素质。

摘要：分析教材中"dna的粗提取与鉴定"实验存在的不足,探索如何在山区县域学校,用新的实验材料和方法提高实验效率,缩短实验时间,从而达到良好的实验效果,提高学生的参与度,帮助学生深刻理解相关生物学知识.

摘要：为验证经处理后的穿山甲(Manis spp.)标本和甲片是否可以用于种间分子鉴定标记的开发及个体识别工作,本文在样品的预处理、消化、提取后纯化等方面对传统提取方法进行了改进,分别从穿山甲剥制标本、干皮标本及甲片中提取总dna;然后用Cyt b基因扩增通用引物、12S rRNA基因全序列扩增引物、RAPD引物及微卫星引物进行了PCR扩增,并对部分扩增结果进行了序列测定。结果表明,除剥制标本的脚底皮张组织外,其他样品基本都可以提取出dna。以此为模板的PCR扩增中,2种线粒体基因引物扩增出明显目的条带,RAPD引物扩增出种间特异条带,测序结果可用于种间特异性引物及SCAR引物的开发;微卫星引物在甲片样品中扩增稳定,可用于个体识别工作。

摘要：提取高质量的 dna是对苔藓植物遗传多样性进行研究的基础。该文以苔藓植物为试材 ,用 5种方法 ,即快速提取法、改良 CTAB法、CTAB法、SDS法及高盐法 (第一种为自行设计 ,第二种是对原有方法的改进 )对苔藓植物 dna提取方法进行了比较研究。结果表明 ,快速提取法和改良 CTAB法是 2种适合于苔藓植物 dna提取的方法。这 2种方法提取的 dna浓度和纯度均比较高 ,凝胶电泳显示无明显降解现象 ,适宜作为 PCR扩增的模板 ,并成功地进行了 RAPD扩增。

摘要：对党参基因组dna提取方法优化、ISSR体系形成及引物筛选三方面进行探讨,为研究党参居群遗传多样性及药材dna鉴定奠定基础。经比较改良CTAB法、改进的高盐SDS法和试剂盒三种常用dna提取方法,发现改良CTAB法效果最佳;利用优化设计并结合有关文献优化ISSR反应体系,最优反应体系为:50μL总反应体积中含约20ng dna模板,1.25UTaq dna聚合酶,2.25mmol.L-1Mg2+,200μmol.L-1dNTP,0.50μmol.L-1引物。以此体系为基础进行引物筛选,在100条ISSR引物中筛选出13条扩增条带清晰、多态性较高、重复性好的引物。