摘要：研究设计了一段带终止信号的dna序列,通过dna合成仪分为四个片段合成。本文介绍经dna合成仪合成dna片段后的处理,纯化及连接过程.经测定dna的连接效率在65％左右。

摘要：以能力为导向,通过情境设置、探究活动、问题解决和画概念图等,让学生完成对基因和dna的关系、基因的本质等学科知识点的学习;通过多种教学方法的运用,调动学生的学习积极性,培养学生的能力,提高课堂教学的有效性。

摘要：目的　建立含有铜绿假单胞菌外毒素A基因dna片段的克隆株。方法　根据已报道的序列设计铜绿假单胞菌外毒素A基因的特异引物 ,用PCR方法从标本扩增出预期大小的dna片段 ,并将该片段纯化后与T载体连接 ,转化到大肠埃希菌 ,筛选出含有插入片段的克隆。结果　阳性克隆株经dna序列测定 ,证实与已报道的铜绿假单胞菌外毒素A基因dna序列 ,在399个碱基中仅有 3个碱基不同 ,但编码的氨基酸完全一致。结论　成功构建含有铜绿假单胞菌外毒素A基因的克隆 。

摘要：利用原核微生物GroE基因特定区域高保守性设计了简并引物 ,以RhodopseudomonaspalustrisY6的染色体为模板进行PCR扩增 ,得到片段 5 94bp的产物 .将该dna片段连接到pUC -T载体多克隆位点上 ,转化大肠杆菌DH5α菌株 ,得到阳性重组子 .经Southern杂交验证 ,已克隆的 5 94bpdna片段来自Rhodopseudomonaspalustris.测序结果分析表明该片段是细菌groE基因高保守区 .

摘要：目的：探讨ＩｎｔｅｒＡｌｕＰＣＲ技术在筛选鉴定含人ＤＮＡ小鼠转染细胞和分离人源ＤＮＡ片段中的应用。方法：设计人特异性Ａｌｕ引物，通过ＩｎｔｅｒＡｌｕＰＣＲ扩增对转染人基因组ＤＮＡ后回复突变的小鼠细胞进行鉴定筛选；分离插入的人源ＤＮＡ片段；经原位ＰＣＲ鉴定其人源性。结果：应用该技术从８株回复突变株中筛选出６株含特异性人ＤＮＡ；从其中１２号小鼠细胞基因组ＤＮＡ中分离出３条人源ＤＮＡ片段；ＰＣＲ原位杂交确证所分离的ＤＮＡ片段具有人的特异性。结论：ＩｎｔｅｒＡｌｕＰＣＲ技术是应用于筛选鉴定含人ＤＮＡ杂种细胞、分离其中人源插入片段的简便、有效的方法。

摘要：目的　获得东方田鼠的特异dna序列。方法　Aβ基因使用PCR ,基因克隆 ,斑点杂交 ,dna序列分析 ,生物信息学技术。结果　根据小鼠MHCⅡ外显子 2及其两侧序列 ,合成引物并扩增东方田鼠基因组dna ,将PCR产物回收、测序后 ,分别设计内引物扩增东方田鼠基因组dna ,其中一对引物可得到特异性扩增带 ,将得到的dna片段插入PGEM Teasy载体 ,进行序列分析。用这对引物扩增人、昆明小鼠、BALB c小鼠及C57BL 6J小鼠基因组dna ,均无扩增产物。以东方田鼠特异性扩增产物为探针进行斑点杂交 ,除东方田鼠基因组dna外 ,其他几种动物基因组dna均为阴性结果。进一步对该dna片段进行了BLAST同源性搜索和外显子预测 ,在Genbank中没有发现高度同源序列 ,并且找到一个可能的外显子 ,该外显子由 69个氨基酸组成。结论　获得的dna片段为东方田鼠的特异片段 ,这将为从分子水平深入研究东方田鼠的遗传背景、生物进化规律以及东方田鼠抗日本血吸虫的机理奠定基础。

摘要：在"基因通常是有遗传效应的dna片段"一节教学中,在"CS3基因与叶片黄化之间关系"的问题引领下,通过分析水稻(Oryza sativa L.)CS3基因资料,逐步建构基因概念,提高学生的问题解决、实验设计能力和科学思维水平,培养生物学学科核心素养.探明基因特性的教学实践证明,遵循从共性到个性,从功能到结构,从理论到应用的顺序安排教学活动,有利于引导学生掌握明晰的核心概念,形成以核心概念引导的知识体系.

摘要：人教版高中生物学新教材中“dna片段的扩增及电泳鉴定”探究实验相比旧教材有诸多处改动,在情境教学理论的指导下,越来越多的教师将单纯的实验课融合情境设计成为能够解决具体生活问题的情境课堂。聚合酶链式反应(PCR)实验技术广泛应用于生命科学研究的各个领域中,但该实验本身具有一定的操作难度。文章将结合相关文献资料和实践经验对“dna片段的扩增及电泳鉴定”这一探究活动中的常见问题进行剖析并提供技术优化策略。

摘要：为正确评估激光诱导荧光检测毛细管阵列凝胶电泳(LIF&CE)有效分离dna片段及确保后续dna鉴定的准确性,本文从实际电泳过程出发探索dna片段长度与电泳迁移率的函数关系,研究解决因众多影响因素而造成的电泳迁移率实时变化问题,基于毛细管电泳迁移修正模型而设计了一种局部Southern方法。经理论分析和仿真实验结果证明,该方法非常适合于LIF&CE分离dna片段的定量分析,可用于进行内标分子量定标与dna片段大小识别,是一种稳定可靠、准确有效的定量分析方法。

摘要：目的制备转人琢1,2岩藻糖基转移酶(HT)基因小鼠显微注射dna片段。方法引物两端设计酶切识别位点,聚合酶链反应(PCR)扩增HTcdna全长序列,两端含有EcoRⅠ和BamHⅠ酶切识序列;回收HTcdna片段并与PMD18-T载体连接,EcoRⅠ和BamHⅠ双酶切纯化质粒鉴定;EcoRⅠ和BamHⅠ双酶切pMD18-HTcdna重组质粒和pCMV-MCS质粒,回收HTcdna片段和pCMV-MCS质粒片段,进而连接,转化感受态细菌,纯化质粒对其进行酶切、PCR和测序鉴定;PvuⅠ和NotⅠ依次单酶切重组质粒pCMV-MCS-HTcdna,回收大小约2.85kb片段,溶于适量显微注射用缓冲液。结果成功构建了重组质粒pCMV-MCS-HTcdna,酶切回收了2.85kb的显微注射dna片段。结论通过基因工程技术可以获得转人HT基因小鼠显微注射dna片段,包含基因表达元件,可以用于显微注射法建立转人HT基因小鼠。